1-methylhistamine dihydrochloride | 6481-48-7

• 物质功能分类: 生物 - 分子生物学
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylhistamine dihydrochloride
• 英文别名: N1-Methylhistamine dihydrochloride；2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanamine hydrochloride；2-(1-methylimidazol-4-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 6481-48-7；55482-28-5；64710-63-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃*2ClH
• 分子量: 198.095
• InChiKey: FQLGGDUOFSWKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >198°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  121.8 Ų [M+H]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途

1-甲基组胺二对甲苯磺酸盐是组胺甲基转移酶的组胺主要代谢物，用于蛋白质组学的生化研究。

生物活性

1-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺代谢物。

体外研究

1-Methylhistamine is a product of histamine 1-methyltransferase in the pathway of histidine metabolism.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylhistamine dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在发酵食品及其在人尿中的代谢产物中鉴定出组胺与乙醛之间的微微-斯宾格勒-斯宾格勒缩合反应产物4-甲基斯拉巴胺。

  摘要：

  先前的研究表明，存在于组胺与乙醛的Pictet-Spengler缩合反应产物4-甲基斯潘宁胺（4-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶）人尿。当前的研究试图确定发酵食品中是否存在4-甲基斯潘aceamine。由于这些食物中经常同时存在组胺和乙醛，因此可以预期其存在。酱油，鱼露，奶酪和绍兴酒（中国酒）被发现含有4-甲基斯潘宁乙胺。进食含酱油的膳食作为4-甲基斯潘aceamine的饮食来源后，人体尿液中排出的4-甲基斯潘aceamine的浓度大大提高，这表明膳食食品会影响人尿中4-甲基斯潘aceamine的水平。此外，研究了人类尿液中4-甲基斯潘aceamine的代谢产物。摄入含4-甲基斯潘宁乙胺的食物后，人尿液样品的HPLC色谱图中出现一个增强的峰。在施用4-甲基斯潘那敏之后，从人尿液样品中还观察到了在相同保留时间的峰，这表明该峰是由于代谢产物引起的。通过与新合成的真实化合物进行比较，该代谢物被鉴定为1

  DOI：

  10.1021/jf061364z

文献信息

• NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：RUXER Jean-Marie

  公开号：US20110166169A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs.

  该发明涉及式（I）中的新物质：其中Het是一种杂环，可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代；R从包括式（A′）、（B）、（C）、（D）或（E）的基团中选择，其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH（烷基）、CON（烷基）2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择；所有这些基团可选择地被取代；W1、W2和W3独立地是CH或N；X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2；Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2，其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基；这些物质都是同分异构体和其盐，用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Cascade Syntheses Routes to the Centrocountins
  作者：Vincent Eschenbrenner-Lux、Heiko Dückert、Vivek Khedkar、Hanna Bruss、Herbert Waldmann、Kamal Kumar

  DOI：10.1002/chem.201203714

  日期：2013.2.11

  provided evidence that this one‐pot synthesis proceeds through at least twelve consecutive transformations and includes at least nine different chemical reactions, making it the longest cascade reaction sequence known to date. We describe the scope and limitations of the cascade synthesis approaches and the development of an enantioselectively catalyzed centrocountin synthesis.

  在一锅中通过多个步骤进行并包括多个键形成的级联反应和多米诺骨反应是快速有效生成复杂分子结构（包括多种复杂天然产物的支架）的有前途的方法。我们描述了各种单罐级联反应序列的发展，以产生出百里香素，它们是具有许多多环生物碱的基本骨架的四环吲哚衍生物。对以现成的炔烃和3-甲酰基色酮为起始原料的序列进行的机理研究表明，这一一锅法合成过程至少要进行十二次连续转化，并包括至少九种不同的化学反应，这使其成为已知的最长的级联反应序列。日期。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06350755B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制肽类模拟大环化合物对戊二醇-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的前尼基化作用。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二醇-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras前尼基化的方法。
• Method of inhibiting histamine activity with guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03968216A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A method of inhibiting histamine activity in particular inhibiting H-2 histamine receptors, by administering heterocyclicalkylguanidines.

  通过给予杂环烷基胍胺类化合物，特别是抑制H-2组胺受体，来抑制组胺活性的方法。