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5-dimethylamino-2-thiophen-2-yl-pentanenitrile | 58563-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dimethylamino-2-thiophen-2-yl-pentanenitrile
英文别名
5-(Dimethylamino)-2-thiophen-2-ylpentanenitrile
5-dimethylamino-2-thiophen-2-yl-pentanenitrile化学式
CAS
58563-17-0
化学式
C11H16N2S
mdl
——
分子量
208.327
InChiKey
MMELDWJPJGEKPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-dimethylamino-2-thiophen-2-yl-pentanenitrile盐酸sodium ethanolate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 3-[3-(dimethylamino)propyl]-3-thiophen-2-ylpiperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    2,6-哌啶二酮,第 4 版:具有碱性侧链的 3,3-二取代 2,6-哌啶二酮的外消旋物和对映体的合成
    摘要:
    描述了具有碱性侧链和 3-位苯基的 2,6-哌啶二酮 6a、6b 和 6c 以及具有 2-噻吩基而不是苯基的化合物 7a-7d 的合成. 具有氨乙基侧链的哌啶二酮 6a、6b、7a 和 7b 的外消旋拆分是通过联萘磷酸实现的。它不适用于具有氨基丙基侧链的 6c、7c 和 7d。(-) 6c 是从氰基丁酸衍生物 (+) 14 获得的,描述了其制备。8a的外消旋物和对映异构体由6a的外消旋物和对映异构体通过氢化得到。当用重氮甲烷甲基化时,外消旋体和 6b 和 7b 的对映体得到外消旋体和 9b 和 10b 的对映体。
    DOI:
    10.1002/ardp.198700006
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙腈N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 sodium amide 作用下, 以64.3%的产率得到5-dimethylamino-2-thiophen-2-yl-pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    2,6-哌啶二酮,第 4 版:具有碱性侧链的 3,3-二取代 2,6-哌啶二酮的外消旋物和对映体的合成
    摘要:
    描述了具有碱性侧链和 3-位苯基的 2,6-哌啶二酮 6a、6b 和 6c 以及具有 2-噻吩基而不是苯基的化合物 7a-7d 的合成. 具有氨乙基侧链的哌啶二酮 6a、6b、7a 和 7b 的外消旋拆分是通过联萘磷酸实现的。它不适用于具有氨基丙基侧链的 6c、7c 和 7d。(-) 6c 是从氰基丁酸衍生物 (+) 14 获得的,描述了其制备。8a的外消旋物和对映异构体由6a的外消旋物和对映异构体通过氢化得到。当用重氮甲烷甲基化时,外消旋体和 6b 和 7b 的对映体得到外消旋体和 9b 和 10b 的对映体。
    DOI:
    10.1002/ardp.198700006
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文献信息

  • KNABE, J.;WAHL, S., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1032-1042
    作者:KNABE, J.、WAHL, S.
    DOI:——
    日期:——
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