cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-bis(methylamine) | 78239-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-bis(methylamine)
• 英文别名: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 78239-38-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: LGBKTOLKSQWQLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-bis(methylamine) 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 170.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 167.0h， 生成 2,3-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-bis(methylamine)
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405

文献信息

• MULLER P.; REY M., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 354-356
  作者：MULLER P.、 REY M.

  DOI：——

  日期：——