cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxiamide | 78239-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxiamide
• 英文别名: 2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxamide
• CAS: 78239-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: ASLLAKHXBJOMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxiamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 170.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,3-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid 、 三(二甲胺基)膦 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到cis-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxiamide
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405

文献信息

• MULLER P.; REY M., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 354-356
  作者：MULLER P.、 REY M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of 1, 1-Dihalogenocycloprop[<i>b</i>]Anthracenes
  作者：Paul M¨︁ller、Michel Rey

  DOI：10.1002/hlca.19820650405

  日期：1982.6.16

  The synthesis of 1, 1-difluoro-1H-cycloprop[b]anthracene (3) is described. The key step of the synthesis is the cycloaddition of 1,2-dichloro-3,3-difluorocyclo-propene (6) to 2,3-dimethylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (5). The 13C-NMR. spectrum of 3 is assigned on the grounds of C,F-coupling constants, selective H-decoupling and the resulting residual C,H-coupling. The 1, 1-dichloro derivative

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。