1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(p-vinylphenyl)disiloxane | 16106-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(p-vinylphenyl)disiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(4-vinylphenyl)disiloxane；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-bis-(4-vinyl-phenyl)-disiloxan；(4-Ethenylphenyl)-[(4-ethenylphenyl)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane；(4-ethenylphenyl)-[(4-ethenylphenyl)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 16106-76-6
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 338.597
• InChiKey: BAQQSCKJODVDHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.9905 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(p-vinylphenyl)disiloxane 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2R,5S)-10,10,12,12-tetramethyl-11-oxa-10,12-disilatetracyclo[11.2.2.26,9.02,5]nonadeca-1(15),6(19),7,9(18),13,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷束缚的苯乙烯的分子内 (2π + 2π) 光环加成

  摘要：

  由柔性硅氧烷链束缚的苯乙烯的分子内 (2π+2π) 光环加成以高产率得到相应的环丁环芳烃。发现三重致敏对光环加成有效。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.388
• 作为产物：
  描述：

  三氯(4-乙烯基苯基)硅烷 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(p-vinylphenyl)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Styrenyl-Substituted Organosilicon Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a018

文献信息

• 10.1002/ejoc.202400451
  作者：Bi, Yu-Xiang、Zhao, Yue、Zhang, Qing-Qing、Guo, Xiao-Yu、Dai, Jing-Cheng、Jin, Ruo-Xing、Wang, Xi-Sheng

  DOI：10.1002/ejoc.202400451

  日期：——

  A synthesis of siloxanes via visible-light-induced oxidation of silanes with SF6 has been established, exhibiting broad substrate scope and high efficiency.

  已经建立了通过可见光诱导硅烷与 SF 6氧化合成硅氧烷的方法，具有广泛的底物范围和高效率。
• Preparation and Properties of Styrenyl-Substituted Organosilicon Compounds
  作者：DANIEL W. LEWIS

  DOI：10.1021/jo01106a018

  日期：1958.12
• Manami, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 529
  作者：Manami

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular (2π + 2π) Photocycloaddition of Styrenes Tethered by Siloxanes
  作者：Hajime Maeda、Hiroaki Yagi、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1246/cl.2004.388

  日期：2004.4

  Intramolecular (2π+2π) photocycloaddition of styrenes tethered by flexible siloxane chains gave the corresponding cyclobutacyclophanes in high yields. Triplet-sensitization was found to be effective for the photocycloaddition.

  由柔性硅氧烷链束缚的苯乙烯的分子内 (2π+2π) 光环加成以高产率得到相应的环丁环芳烃。发现三重致敏对光环加成有效。