摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Fluoro-8-propan-2-ylnaphthalene | 121223-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Fluoro-8-propan-2-ylnaphthalene
英文别名
——
1-Fluoro-8-propan-2-ylnaphthalene化学式
CAS
121223-63-0
化学式
C13H13F
mdl
——
分子量
188.245
InChiKey
DIWDUGLVLMVUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用
    申请人:SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD
    公开号:WO2022247770A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物,该含氮杂环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。
  • [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
    申请人:SHANGHAI KECHOW PHARMA INC
    公开号:WO2022135470A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物,这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
  • [EN] AZEPINO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途
    申请人:NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP
    公开号:WO2021043322A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    涉及氮杂环庚烷嘧啶类衍生物及其医药用途,具体结构如式(I)所示。还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物、以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
  • [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
    申请人:SHANGHAI KECHOW PHARMA INC
    公开号:WO2021219072A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物,这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF KRASG12D MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE MUTANTE KRASG12D<br/>[ZH] KRASG12D突变蛋白抑制剂的制备及其应用
    申请人:[en]YA THERAPEUTICS INC;[zh]药雅科技(上海)有限公司
    公开号:WO2022193871A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    本发明涉及KRASG12D抑制剂及其用途,具体地,本发明提供一种式(I)所示化合物,式中各取代在的定义如说明书中所述。此外还涉及该抑剂的组合物及其应用。本发明化合物具有良好的抑制肿瘤增长的活性。并具有良好的安全性。
查看更多