5-<4-Amino-benzolsulfonamino>-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol | 93567-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-Amino-benzolsulfonamino>-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-<4-Amino-benzolsulfonylamino>-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol；5-Sulfanilamino-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol；4-amino-N-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide；sulfanilic acid-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamide)；Sulfanilsaeure-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamid)；4-amino-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 93567-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 332.407
• InChiKey: RMFNPLYKFUNTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<4-Acetamino-benzolsulfonylamino>-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-<4-Amino-benzolsulfonamino>-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 68,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816
  作者：WOERFFEL、BEHNISCH

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Heller,K.-H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 225 - 237
  作者：Goerdeler,J.、Heller,K.-H.

  DOI：——

  日期：——