2-Methyl-1-acetylindolizine | 36944-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-Methyl-1-acetylindolizine
• 英文别名: Ethanone, 1-(2-methyl-1-indolizinyl)-；1-(2-methylindolizin-1-yl)ethanone
• CAS: 36944-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: RXCKNGHMFQUNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-acetylindolizine 、 3-(dimethylamino)-4-formylbenzoic acid 、 乙酸酐 生成 3-(1-acetyl-2-methylindolizin-3-yl)-6-(dimethylamino)-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  NAKAI, YOSHIHIRO;NAGAO, YUKINORI;ABE, YOSHIMOTO;MISONO, TAKAHISA;TSUCHIDA+, SIKIDZAJ KEKAJSI, 63,(1990) N, S. 463-469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(pyridin-2-yl)hex-5-en-2-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到2-Methyl-1-acetylindolizine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷成环/开环级联的吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了合成多取代的吲哚嗪的独特策略。当用Cs 2 CO 3处理2-吡啶基-2-（2'-溴烯丙基）-1-羧酸盐时，起始原料经过亚甲基环丙烷成环/开环级联反应，得到相应的吲哚嗪类化合物，收率中等至良好。一个单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01073

文献信息

• Structures and ambiphilic reactivities of indolizines. 5. Acylation of 2-methylindolizine
  作者：S. I. Bobrovskii、D. E. Lushnikov、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00473864

  日期：1989.12
• Bobrovskii, S. I.; Lushnikov, D. E.; Bundel', Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 2033 - 2034
  作者：Bobrovskii, S. I.、Lushnikov, D. E.、Bundel', Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOBROVSKIJ, S. I.;LUSHNIKOV, D. E.;BUNDEL, YU. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2251-2252
  作者：BOBROVSKIJ, S. I.、LUSHNIKOV, D. E.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOBROVSKIJ, S. I.;LUSHNIKOV, D. E.;BUNDEL, YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1634-1638
  作者：BOBROVSKIJ, S. I.、LUSHNIKOV, D. E.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAI, YOSHIHIRO;NAGAO, YUKINORI;ABE, YOSHIMOTO;MISONO, TAKAHISA;TSUCHIDA+, SIKIDZAJ KEKAJSI, 63,(1990) N, S. 463-469
  作者：NAKAI, YOSHIHIRO、NAGAO, YUKINORI、ABE, YOSHIMOTO、MISONO, TAKAHISA、TSUCHIDA+

  DOI：——

  日期：——