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3-[2-羟基甲基-1H-苯并咪唑-1-基]丙酸
3-[2-羟基甲基-1H-苯并咪唑-1-基]丙酸 | 797806-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
3-[2-羟基甲基-1H-苯并咪唑-1-基]丙酸
中文别名
2-(羟甲基)-1H-苯并咪唑-1-丙酸
英文名称
3-[2-(Hydroxymethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid
英文别名
3-[2-(hydroxymethyl)benzimidazol-1-yl]propanoic acid
CAS
797806-58-7
化学式
C
11
H
12
N
2
O
3
mdl
MFCD05237251
分子量
220.228
InChiKey
PFJKYWHOQRJTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
499.1±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.272
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
危险等级:
IRRITANT
危险品标志:
Xi
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:af7c9cfd68d55b8c907434741f06329d
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[2-(Hydroxymethyl)benzimidazol-1-yl]propanenitrile
64266-27-9
C
11
H
11
N
3
O
201.228
反应信息
作为产物:
描述:
3-[2-(Hydroxymethyl)benzimidazol-1-yl]propanenitrile
在
硫酸
作用下, 反应 24.0h, 以92%的产率得到3-[2-羟基甲基-1H-苯并咪唑-1-基]丙酸
参考文献:
名称:
不饱和唑类的研究。13. 1-烷基苯并咪唑的合成及一些反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf01164866
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Investigations of unsaturated azoles. 13. Synthesis and some reactions of 1-alkylbenzimidazoles
作者:
I. I. Popov
DOI:
10.1007/bf01164866
日期:
1996.6
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