2-benzyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester | 773884-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-benzyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-benzyl-2H-indazole-6-carboxylate；methyl 2-benzylindazole-6-carboxylate
• CAS: 773884-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KQMMQCBSICSVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2-benzyl-2H-indazol-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040204409A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1H-吲唑-6-羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-benzyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040204409A1

文献信息

• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Sun Chung-Ming

  公开号：US20080132501A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to indazole compounds of formula (I) or (II) shown below. Each variable in formula (I) or (II) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  本发明涉及下式（I）或（II）所示的吲唑化合物。公式（I）或（II）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
• Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Sun Chung-Ming

  公开号：US20110082143A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Bicyclic heteroaryl compounds of formula (I) shown below are disclosed. Each variable in formula (I) is defined in the specification. Also disclosed is treatment of cancer with these compounds.

  本文披露了以下式子（I）所示的双环杂芳基化合物。式子（I）中的每个变量在说明书中有定义。本文还披露了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• EP1615636A1
  申请人：——

  公开号：EP1615636A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7825261B2
  申请人：——

  公开号：US7825261B2

  公开（公告）日：2010-11-02