(2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxy-5H-benzo[7]annulen-7-yl) trifluoromethanesulfonate | 1201514-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxy-5H-benzo[7]annulen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1201514-90-0
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃O₅S
• 分子量: 440.44
• InChiKey: BNQGJESVFGQVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxy-5H-benzo[7]annulen-7-yl) trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(benzyloxy)-2-methoxy-6-methyl-5H-benzo[7]annulene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通往 Platensimycin 紧凑核心的简明扩环途径

  摘要：

  来自环氧乙烷的氧杂烷：描述了致密的板石霉素核心的权宜之计组装。合成方法依赖于 Suzuki 交叉偶联、后期脱芳烃反应和铜催化的乙烯基环氧乙烷扩环，以接触天然产物的氧杂烷部分。

  DOI：

  10.1002/anie.200903347
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-methoxy-6-methyl-5,6-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-one 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxy-5H-benzo[7]annulen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通往 Platensimycin 紧凑核心的简明扩环途径

  摘要：

  来自环氧乙烷的氧杂烷：描述了致密的板石霉素核心的权宜之计组装。合成方法依赖于 Suzuki 交叉偶联、后期脱芳烃反应和铜催化的乙烯基环氧乙烷扩环，以接触天然产物的氧杂烷部分。

  DOI：

  10.1002/anie.200903347