N-丁基-2,2-二苯基乙酰胺 | 4107-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丁基-2,2-二苯基乙酰胺
• 英文名称: N-Butyl-diphenyl-acetamid
• 英文别名: N-Butyl-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 4107-02-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: DWTFZCMKNAQOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-2,2-二苯基乙酰胺 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 Diphenylketen-N-(n-butyl)-imin
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Analogs of Ketenes. II. Dehydrochlorination of Imino Chlorides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a038
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylketen-N-(n-butyl)-imin 、 水 生成 N-丁基-2,2-二苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  FUJINAMI TATSUO; OTANI NOBORU; SAKAI SHIZUYOSHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of Trihalomethyl Ketones
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、E.V.K Suresh Kumar、Hugo E Gottlieb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00360-4

  日期：2000.6

  competition between 1,2- vs. 1,3-elimination and nucleophilic substitution. Favorskii rearrangement was the preferred process, but in those cases where electronic or steric effects were present, nucleophilic substitution became dominant. No evidence of ketene formation was detected. The mechanism of formation of the various rearrangement products is discussed.

  制备了三卤代甲基酮，并根据1,2-消除1,3-消除和亲核取代之间的竞争对它们在碱性条件下的反应性进行了研究。Favorskii重排是首选方法，但是在存在电子或空间效应的情况下，亲核取代作用占主导地位。没有检测到乙烯酮形成的证据。讨论了各种重排产物的形成机理。
• Method for treating conditions related to the glutamate receptor using carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of the formula wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.

  本发明涉及使用式中的羰基氨基衍生物，其中R表示低碳基，低烯基，低炔基，环烷基，低烷氧基或CF3；R1表示氢或低碳基；R2和R3独立地表示氢，卤素或硝基；Y表示CH或N；n为0-6；m为0-2；以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗与代谢型谷氨酸受体拮抗剂和/或激动剂相关的疾病。
• Diiminium Nucleophile Adducts Are Stable and Convenient Strong Lewis Acids**
  作者：Niklas Bormann、Jas S. Ward、Ann Kathrin Bergmann、Paula Wenz、Kari Rissanen、Yiwei Gong、Wolf‐Benedikt Hatz、Alexander Burbaum、Florian F. Mulks

  DOI：10.1002/chem.202302089

  日期：2023.10.18

  Diiminium nucleophile adducts, convenient Lewis acids that satisfy some measures for superacidity, have been synthesised by coordination with stabilising pyridine donors. Even in their abstraction of half an equivalent of oxide from a P=O bond, favourable abstraction kinetics were observed. Our preliminary results combined with price and safety considerations suggest that the adducts are excellent acylation

  二亚胺亲核加合物是一种方便的路易斯酸，可以满足某些超酸性的要求，通过与稳定的吡啶供体配位来合成。即使在从 P=O 键中提取半当量氧化物时，也观察到了有利的提取动力学。我们的初步结果结合价格和安全性考虑表明该加合物是优异的酰化试剂。
• Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system
  作者：A Szabo、N Künzle、T Mallat、A Baiker

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00499-6

  日期：1999.1

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nitrogen Analogs of Ketenes. II. Dehydrochlorination of Imino Chlorides^1,2
  作者：Calvin L. Stevens、James C. French

  DOI：10.1021/ja01646a038

  日期：1954.9