4-{[4-(benzyloxy)phenyl]amino}quinazolin-6-ol | 179246-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{[4-(benzyloxy)phenyl]amino}quinazolin-6-ol
• 英文别名: 4-Anilinoquinazoline 4a；4-(4-phenylmethoxyanilino)quinazolin-6-ol
• CAS: 179246-81-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: BURBAFXROHRDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(benzyloxy)phenyl]amino}quinazolin-6-ol 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-{3-[(2-methanesulfonylethyl)(methyl)amino]propoxy}quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent EGFR/erbB2 dual inhibitors

  摘要：

  A series of 6-alkoxy-4-anilinoquinazoline compounds was prepared and evaluated for in vitro inhibition of the erbB2 and EGFR kinase activity. The IC50 values of the best compounds were below 0.10 uM. Further, several of these compounds inhibit the growth of erbB2 and EGFR over-expressing tumor cell lines at concentrations below I uM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.010
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-喹唑酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{[4-(benzyloxy)phenyl]amino}quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent EGFR/erbB2 dual inhibitors

  摘要：

  A series of 6-alkoxy-4-anilinoquinazoline compounds was prepared and evaluated for in vitro inhibition of the erbB2 and EGFR kinase activity. The IC50 values of the best compounds were below 0.10 uM. Further, several of these compounds inhibit the growth of erbB2 and EGFR over-expressing tumor cell lines at concentrations below I uM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.010

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999035132A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) wherein X is N or CH; Y is CR1 and V is N; or Y is N and V is CR1; or Y is CR1 and V is CR2; or Y is CR2 and V is CR1; R1 represents a group Q-M-, wherein M is a C1-4 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6; or wherein M is a C5 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6.(FR) Cette invention concerne des composés hétéro-aromatiques substitués qui correspondent à la formule (I) dans laquelle X représente N ou CH. Dans cette formule, Y représente CR1 et V représente N, ou encore Y représente N et V représente CR1, ou encore Y représente CR1 et V représente CR2, ou encore Y représente CR2 et V représente CR1. R1 représente un groupe Q-M-, étant entendu que M est un groupe alcylène C1-4 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6. M peut encore représenter un groupe alcylène C5 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6.

  （中文）式（I）中的取代杂芳化合物，其中X为N或CH; Y为CR1，V为N; 或Y为N，V为CR1; 或Y为CR1，V为CR2; 或Y为CR2，V为CR1; R1表示Q-M-基团，其中M是C1-4烷基基团，其中除了与Q基团紧邻的碳原子外，任何碳原子都可以被氧或硫原子或NR6基团替换; 或者其中M是C5烷基基团，在其中除了与Q基团紧邻的碳原子外，任何碳原子都可以被氧或硫原子或NR6基团替换。
• Anti-tubercular activity of novel 4-anilinoquinolines and 4-anilinoquinazolines
  作者：Christopher R.M. Asquith、Neil Fleck、Chad D. Torrice、Daniel J. Crona、Christoph Grundner、William J. Zuercher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.012

  日期：2019.9

  We screened a series of 4-anilinoquinolines and 4-anilinoquinazolines and identified novel inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The focused 4-anilinoquinoline/quinazoline scaffold arrays yielded compounds with high potency and the identification of 6,7-dimethoxy-N-(4-((4-methylbenzyl) oxy) phenyl) quinolin-4-amine (34) with an MIC90 value of 0.63-1.25 mu M. We also defined a series of key structural features, including the benzyloxy aniline and the 6,7-dimethoxy quinoline ring, that are important for Mtb inhibition. Importantly the compounds showed very limited toxicity and scope for further improvement by iterative medicinal chemistry.
• SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0782570A1

  公开（公告）日：1997-07-09
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996009294A1

  公开（公告）日：1996-03-28

  (EN) The invention is directed towards substituted heteroaromatic compounds which are protein tyrosine kinase inhibitors, in particular substituted quinolines and quinazolines. Methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of psoriasis, fibrosis, atherosclerosis, restenosis, auto-immune disease, allergy, asthma, transplantation rejection, inflammation, thrombosis, nervous system diseases, and cancer.(FR) On décrit des composés hétéroaromatiques substitués qui sont des inhibiteurs des tyrosines kinases, notamment des quinolines et quinazolines substituées. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en médecine, par exemple dans le traitement du psoriasis, des fibroses, de l'athérosclérose, de la resténose, des maladies auto-immunes, des allergies, de l'asthme, du rejet de greffon, des inflammations, de la thrombose, des maladies du système nerveux et du cancer.
• Synthesis and SAR of potent EGFR/erbB2 dual inhibitors
  作者：Yue-Mei Zhang、Stuart Cockerill、Stephen B. Guntrip、David Rusnak、Kathryn Smith、Dana Vanderwall、Edgar Wood、Karen Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.010

  日期：2004.1

  A series of 6-alkoxy-4-anilinoquinazoline compounds was prepared and evaluated for in vitro inhibition of the erbB2 and EGFR kinase activity. The IC50 values of the best compounds were below 0.10 uM. Further, several of these compounds inhibit the growth of erbB2 and EGFR over-expressing tumor cell lines at concentrations below I uM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.