2-氯-3-甲基苯甲酸乙酯 | 1261606-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-methylbenzoate
• CAS: 1261606-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MJPALPLZFRWQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 3-bromomethyl-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。

  公开号：

  US20120122931A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氯-3-甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-氯-3-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。

  公开号：

  US20120122931A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2474530A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C1-6 alkylene group or the like; RN represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like; R2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like;R3 represents a halogen atom, a C1-6 alkoxy group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like; and R5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  由本发明通式（I）代表的化合物，具有 EP1 受体拮抗作用： [其中 A 代表苯环或类似物；Y 代表 C1-6 亚烷基或类似物；RN 代表氢原子或 C1-6 烷基；R1 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R2 代表可能具有取代基的苯基、可能具有取代基的 5 元芳香杂环基团、可能具有取代基的 6 元芳香杂环基团或类似基团；R3 代表卤素原子、C1-6 烷氧基或类似基团；R4 代表氢原子或类似基团；以及 R5 代表氢原子或类似基团]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可用作治疗或预防 LUTS，特别是 OABs 的各种症状的制剂。
• Copper-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides Using Hydroxypicolinamide Ligands
  作者：Daniel W. Widlicka、Robert A. Singer、Ian Hotham、David J. Bernhardson、Samantha Grosslight

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00108

  日期：2024.7.19

  reactivity and purity for hydroxylation of aryl bromides, aryl iodides, and activated aryl chlorides. Ortho-activated substrates have shown exceptionally high reactivity and selectivity for Cu-catalyzed hydroxylation. More difficult aryl chlorides, substrates that require a higher activation temperature (120 °C), may be hydroxylated by the Cu-DMPS system that has superior intrinsic ligand stability. Reaction

  卤代芳烃的羟基化是有机合成化学中的一个基本转变。羟基吡啶甲酰胺配体能够实现杂芳基卤化物的有效铜催化羟基化，并具有广泛的官能团耐受性。 Cu-MPBS 系统最初设计用于 C-N 偶联，可实现铜催化芳基溴的羟基化。相关衍生物 Cu-HMPS 为芳基溴、芳基碘和活化芳基氯的羟基化提供了出色的反应性和纯度。邻位活化底物对铜催化的羟基化表现出极高的反应活性和选择性。更困难的芳基氯化物，需要更高活化温度（120°C）的底物，可以通过具有优异的内在配体稳定性的Cu-DMPS系统进行羟基化。可以通过配体、溶剂和碱基的选择来调整反应条件以适应目标底物。采用 KOH、K 2 CO 3 或 K 3 PO 4 水溶液（溶于环丁砜或环丁砜）设计了安全可靠的加工条件和酒精混合物。