[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]bis(trifluoromethylsulfonyl)stibane | 1262336-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]bis(trifluoromethylsulfonyl)stibane
• 英文别名: 2,4,6-tri-tBu-phenyl-N(SiMe3)Sb(OTf)2；2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl-N(trimethylsilyl)Sb(triflate)2
• CAS: 1262336-59-3
• 化学式: C₂₃H₃₈F₆NO₆S₂SbSi
• 分子量: 752.516
• InChiKey: NURKSCIITKJHFU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]bis(trifluoromethylsulfonyl)stibane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885
• 作为产物：
  描述：

  dichloro[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]stibane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]bis(trifluoromethylsulfonyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885

文献信息

• Syntheses, Structure, and Reactivity of Amino(azido)stibanes
  作者：Mathias Lehmann、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/ejic.201101107

  日期：2012.2

  OTf = triflate = CF3SO3–) are labile with respect to Me3Si–OTf elimination even at ambient temperatures and form in situ the highly reactive iminostibane Mes*N=SbX, which rapidly decomposes. Diazide Mes*N(SiMe3)Sb(N3)2 slowly decomposes when a Lewis acid such as B(C6F5)3 is present, thus leading to the formation of a salt that bears a heterocyclic Sb–N dication and an [N3–B(C6F5)3]– adduct anion in good

  合成并充分表征了氨基（叠氮基）锑 Mes*N(SiMe3)Sb(N3)X（X = N3、Cl、OTf）。它们的结构由单晶 X 射线衍射确定，是叠氮化锑的罕见例子。由于 Sb…X van der Waals 相互作用较弱，在固态下观察到中心对称二聚体。Mes*N(SiMe3)Sb(OTf)X 物质（X = Cl、N3 和 OTf；OTf = 三氟甲磺酸盐 = CF3SO3–）即使在环境温度下也不稳定，并在原位形成高反应性亚氨基Mes*N=SbX，迅速分解。当存在路易斯酸如 B(C6F5)3 时，二叠氮化物 Mes*N(SiMe3)Sb(N3)2 缓慢分解，从而导致形成带有杂环 Sb-N 双阳离子和 [N3-B ( )3]– 以良好的收率加成阴离子。