2,3,4,5-四氟-6-氯苯甲酸 | 1868-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氟-6-氯苯甲酸
• 中文别名: 6-氯-2,3,4,5-四氟苯甲酸；2-氯-3,4,5,6-四氟苯甲酸；2,3,4,5-氟-6-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-chlorotetrafluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-3,4,5,6-tetrafluoro-benzoic acid；2-Chlor-3,4,5,6-tetrafluor-benzoesaeure；2,3,4,5-tetrafluoro-6-chlorobenzoic acid；2-Chloro-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• CAS: 1868-80-0
• 化学式: C₇HClF₄O₂
• 分子量: 228.53
• InChiKey: FTLLRNYFQGXOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  254.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟-6-氯苯甲酸 、 4-乙炔基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以92%的产率得到N-(p-ethynyl)phenyl-2-chlorotetrafluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  用于识别卤素阴离子的单体和聚合物以及制 备方法

  摘要：

  一种用于识别卤素阴离子的单体N‑(对乙炔基)‑苯基‑2‑X‑四氟苯甲酰胺（X=F,Cl,Br,I）、聚合物、及其单体和聚合物的制备方法，该方法采用对氨基苯乙炔和六氟苯甲酸为主要起始原料，以N,N‑二甲基‑4‑氨基吡啶为催化剂，终合成了目标小分子化合物N‑(对乙炔基)‑苯基‑2‑X‑四氟苯甲酰胺，然后以贵金属配合物Rh+(2,5‑nbd)[(η6‑C6H5)B‑(C6H5)3]（三苯基‑η6‑苯基硼‑2,5‑降冰片二烯合铑，Rh(nbd)BPh4）为催化剂，通过定向配位聚合物的方法，得到了聚N‑(对乙炔基)‑苯基‑2‑X‑四氟苯甲酰胺。所得到的小分子单体和聚合物分子结构中，均同时含有氢键供体和卤键供体，单体和其聚合物均以氢键和卤键协同识别卤素阴离子。同时制备具有反应条件温和、反应过程简单，容易控制，得到的产品收率较高等优点。

  公开号：

  CN104557601B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,3,4,5-四氟-6-(三氟甲基)苯 在 aluminum oxide 、 steam 作用下， 生成 2,3,4,5-四氟-6-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pummer; Florin; Wall, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1959, vol. 62, p. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Multifunctional Catalysts in the Asymmetric Mannich Reaction of Malononitrile with <i>N</i>-Phosphinoylimines: Coactivation by Halogen Bonding versus Hydrogen Bonding
  作者：Kadri Kriis、Harry Martõnov、Annette Miller、Kristin Erkman、Ivar Järving、Mikk Kaasik、Tõnis Kanger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00674

  日期：2022.6.3

  enantioselective Mannich reaction between malononitrile and diphenylphosphinoyl-protected aldimine affording products in high yields (up to 98%) and moderate to high enantiomeric purities (ee up to 89%). Typically, noncovalent catalysts rely on several weak interactions to activate the substrate, with one or two of these giving the most notable contribution to activation. In this instance, instead of the

  开发了一种包含卤素键供体、氢键供体和路易斯碱性位点的多功能（非共价）催化剂，并将其应用于丙二腈和二苯基膦酰基保护的醛亚胺之间的对映选择性曼尼希反应，以高收率（高达 98%）和中等对映体纯度高（ee 高达 89%）。通常，非共价催化剂依赖于几种弱相互作用来活化底物，其中一种或两种对活化的贡献最为显着。在这种情况下，不是最初提出的通过卤素键进行的共活化，而是表明氢键在确定对映选择性方面起着关键作用。
• US7652013B2
  申请人：——

  公开号：US7652013B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009074487A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as obesity.