4-methoxy-N-(p-tolyl)benzohydrazonoyl chloride | 62583-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(p-tolyl)benzohydrazonoyl chloride
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-methylphenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 62583-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: UKBURHWGUFLVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(p-tolyl)benzohydrazonoyl chloride 在 吡啶 、 高氯酸四乙基铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-4-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Grubert, Lutz; Jugelt, Werner; Bress, Hans Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Primary Vinyl Ethers as Acetylene Surrogate: A Flexible Tool for Deuterium-Labeled Pyrazole Synthesis
  作者：Maria S. Ledovskaya、Vladimir V. Voronin、Mikhail V. Polynski、Andrey N. Lebedev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/ejoc.202000674

  日期：2020.8.9

  A novel synthetic path to 1,3‐disubstituted pyrazoles, 4,5‐dideuteropyrazoles and 5‐deuteropyrazoles based on the interaction of the readily available vinyl ethers and in situ generated nitrile imines was developed. The joint experimental and computational study clarified the mechanism of the process and allowed us to propose a convenient access to regioselectively deuterated pyrazoles.

  基于容易获得的乙烯基醚与原位生成的腈亚胺之间的相互作用，开发了一种新的合成途径，以合成1,3-二取代的吡唑，4,5-二氟代吡唑和5-氘代吡唑。联合的实验和计算研究阐明了该过程的机理，使我们能够提出一种方便的方法来使用区域选择性氘代吡唑。