4-碘-N-丙基苯甲酰胺 | 39887-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-N-丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-iodo-N-propylbenzamide
• CAS: 39887-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• mdl: MFCD04208252
• 分子量: 289.116
• InChiKey: ULDHRDTVZHGVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-N-丙基苯甲酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-iodobenzyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了一些拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的化合物，特别是CRF受体1（CRF1），以及相关的制剂、组合物和治疗疾病和/或疾病的方法，这些疾病和/或疾病可以从中受益，如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。

  公开号：

  WO2021113263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-N-allylaminocarbonylbenzene 在 aluminum (III) chloride 、 锰 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 异丙醇 作用下， 以98%的产率得到4-碘-N-丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钴催化还原转化烯烃加氢

  摘要：

  地球上丰富的金属催化剂比贵金属催化剂在成本、环境负担和化学选择性方面具有优势。给定金属中心的反应性差异是由配体场强引起的，配体场强可以通过开壳或闭壳碳中间体促进反应。在此，我们报告了一种用于钴催化烯烃还原的简单方案。我们没有使用需要化学计量氢化物的氧化周转机制，而是找到了需要化学计量质子的还原周转机制。反应机理似乎涉及末端烯烃的配位和氢化钴化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153047

文献信息

• A Mild and Clean Method for Oxidative Formation of Amides from Aldehydes and Amines
  作者：Weixing Qian、Weiliang Bao、Chen Fang

  DOI：10.1055/s-2008-1078218

  日期：——

  A metal-free direct oxidative formation of amides from aldehydes and amines using a hypervalent iodine(III) reagent or an ion-supported hypervalent iodine(III) reagent as a recyclable oxidant under mild conditions is reported.

  报道了使用高价碘 (III) 试剂或离子支持的高价碘 (III) 试剂作为可回收氧化剂在温和条件下从醛和胺中无金属直接氧化形成酰胺。
• A New Strategy for Preparing Molecular Imaging and Therapy Agents Using Fluorine-Rich (Fluorous) Soluble Supports
  作者：Amanda Donovan、Jane Forbes、Peter Dorff、Paul Schaffer、John Babich、John F. Valliant

  DOI：10.1021/ja0600375

  日期：2006.3.1

  convenient new strategy for producing radiolabeled compounds in high effective specific activity was developed using soluble fluorous supports. The reported methodology involves a fluorous linker group that is released from the substrate of interest upon reaction with radioiodine. The desired product can then be selectively separated from unreacted starting material and reaction byproducts using a simple

  使用可溶性含氟支持物开发了一种以高效比活性生产放射性标记化合物的便捷新策略。报道的方法涉及在与放射性碘反应时从感兴趣的底物释放的氟连接基团。然后可以使用简单的含氟固相萃取程序从未反应的起始材料和反应副产物中选择性地分离所需产物。通过标记一系列常用于制备分子显像剂的苯甲酸衍生物，证明了这种方法的实用性。所有化合物均以高放射化学产率、纯度和有效的比活性生产。
• Platinum Oxide Catalyzed Silylation of Aryl Halides with Triethylsilane:  An Efficient Synthetic Route to Functionalized Aryltriethylsilanes
  作者：Abdallah Hamze、Olivier Provot、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1021/ol052996u

  日期：2006.3.2

  The first platinum-catalyzed selective silylation of aryl halides including aryl iodides and bromides having an electron-withdrawing group is described. The reaction takes place rapidly in NMP with triethylsilane as a silicon source and sodium acetate to provide functionalized aryltriethylsilanes in moderate to good yields. Heteroaromatic halides also were found to be readily silylated with triethylsilane. The procedure is chemoselective and tolerates a wide variety of functional groups.
• Aromatic substituted amidines
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：US03850909A1

  公开（公告）日：1974-11-26
• Cu-Catalyzed N-Arylation of Oxazolidinones:  An Efficient Synthesis of the κ-Opioid Receptor Agonist CJ-15161
  作者：Arun Ghosh、Janice E. Sieser、Stéphane Caron、Michel Couturier、Kristina Dupont-Gaudet、Melina Girardin

  DOI：10.1021/jo052060z

  日期：2006.2.1

  An efficient method for intermolecular N-arylation of oxazolidinones using catalytic copper in the presence of a bidentate ligand is reported. The conditions allow the use of copper and can be used to prepare enantiopure N-aryl beta-amino alcohols. A short, scalable synthesis of CJ-15,161 is also reported. The required amines were obtained from the precursor alpha-amino acids or, more conveniently, from the corresponding 1,2-amino alcohols.