4-methylamino-6-isopropylthio-2-propylthiopyrimidine | 1373127-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylamino-6-isopropylthio-2-propylthiopyrimidine
• CAS: 1373127-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃S₂
• 分子量: 257.424
• InChiKey: POFCEHMSCXRPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-Propylthio-4-chlor-6-amino-pyrimidin 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-dimethylamino-6-isopropylthio-2-propylthiopyrimidine 、 4-methylamino-6-isopropylthio-2-propylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成对称和不对称 6-(N-烷基(芳基)氨基)-和 6-(N,N-二烷基(芳基)氨基)-2,4-双(烷基(芳基)硫代)嘧啶的新方法作为抗-血小板剂

  摘要：

  摘要 开发了一种新的、直接的方法来制备对称和不对称的 6-(N-烷基(芳基)氨基)-和 6-(N,N-双烷基(芳基)氨基)-2,4-双(烷基) (芳基)硫代)嘧啶。两个相同或不同的烷硫基通过与卤代烷的 S-烷基化以及与烷基硫醇钠的亲核置换，成功地引入到 4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶的嘧啶环中，得到对称和不对称的关键中间体2,4-双（烷基（芳基）硫代）-6-氨基嘧啶。随后，2,4-双(烷基(芳基)硫代)-6-氨基嘧啶与烷基卤的N-烷基化方便地得到所需产物。还评估了所有合成的新化合物的人类抗血小板活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.636782