摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯,(二氟甲氧基甲基)- | 123933-37-9

中文名称
苯,(二氟甲氧基甲基)-
中文别名
——
英文名称
α,α-difluorobenzyl methyl ether
英文别名
(Difluoromethoxymethyl)benzene;[difluoro(methoxy)methyl]benzene
苯,(二氟甲氧基甲基)-化学式
CAS
123933-37-9
化学式
C8H8F2O
mdl
——
分子量
158.148
InChiKey
YMQYWZXEBHBFDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Conversion of esters to α,α-difluoro ethers using bromine trifluoride
    摘要:
    三氟化溴能迅速与O-取代的硫代酯反应,生成α,α-二氟醚,这是一类几乎未被发现的化合物。
    DOI:
    10.1039/c39930001761
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Impact of fluorine substituents on the rates of nucleophilic aliphatic substitution and β-elimination
    作者:Henry Martinez、Adele Rebeyrol、Taylor B. Nelms、William R. Dolbier
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.10.008
    日期:2012.3
    bromides with weak base, strong nucleophile azide ion and strong base/nucleophile methoxide ion in the protic solvent methanol and the aprotic solvent, DMSO. The order of reactivity for SN2 reactions of azide in methanol at 50 °C was found to be: n-alkyl-Br > n-alkyl-CHFBr > n-perfluoroalkyl-CH2CH2Br ≫ n-perfluoroalkyl-CH2Br > n-alkyl-CF2Br. Approximate relative rates of reaction were: 1, 0.20, 0.12, 1 × 10−4
    通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱,强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究,已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为:正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为:1、0.20、0.12、1×10 -4,<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为:正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为:1100、4.4、1.9、1。
  • Conversion of esters to α,α-difluoro ethers using bromine trifluoride
    作者:Shlomo Rozen、Eyal Mishani
    DOI:10.1039/c39930001761
    日期:——
    Bromine trifluoride reacts rapidly with O-substituted thioesters to form α,α-difluoro ethers, a family of almost unknown compounds.
    三氟化溴能迅速与O-取代的硫代酯反应,生成α,α-二氟醚,这是一类几乎未被发现的化合物。
  • SUBSTITUTED PHENYLSULFUR TRIFLUORIDE AND OTHER LIKE FLUORINATING AGENTS
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20080039660A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.
    本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物,可作为氟化试剂。还揭示了其制备方法和在引入一个或多个氟原子到目标底物化合物中使用的方法。最后,提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间化合物。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Corkey Britton
    公开号:US20140303158A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用,包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中,该化合物的结构由式I给出:其中W1,W2,W3,R1,Q,X1,X2和X3如本文所述,以及制备和使用该化合物的方法和含有该化合物的制药组合物。
  • Substituted Phenylsulfur Trifluoride and Other Like Fluorinating Agents
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20140235898A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.
    本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物的新型化合物,其作为氟化试剂。同时,本发明还揭示了制备这种化合物的方法以及将一个或多个氟原子引入目标基质化合物的方法。最后,还提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间体化合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐