ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 76981-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 76981-84-5
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 377.892
• InChiKey: UYBHLDGVNHSDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物的合成：取代基效应、抗氧化活性、循环伏安法、分子对接、DFT 和 TD-DFT 计算

  摘要：

  合成了有效的途径 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 衍生物。由于具有良好的生化反应性，噻吩部分框架下的生物活性剂合成是当代科学学科的主要目标之一。目前合成的所有化合物的结构均使用光谱方法（UV-vis、FT-IR、1 H NMR、13核磁共振）。使用裸 ITO 电极和 Nafion 改性 ITO（氧化铟锡）电极进行三种化合物 (1-3) 的循环伏安法 (CV)。采用CUPRAC方法对这些化合物的抗氧化性能进行了探索，TEAC（Trolox当量总抗氧化能力）系数表明，化合物的抗氧化能力排序如下：化合物2（C-2）>化合物3（C-3） > 化合物 1 (C-1)。对接研究表明，化合物 1 是对大肠杆菌胸苷酸合酶 (TS) 最有效的化合物。TD-DFT 计算表明，在噻吩的紫外-可见光谱上观察到的两个峰与 n→ π*

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132607

文献信息

• Perrissin; Duc; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 413 - 418
  作者：Perrissin、Duc、Narcisse、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PERRISSIN M.; LUU DUC C.; NARCISSE G.; BAKRI-LOGEAIS F.; HUGUET F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 413-418
  作者：PERRISSIN M.、 LUU DUC C.、 NARCISSE G.、 BAKRI-LOGEAIS F.、 HUGUET F.

  DOI：——

  日期：——