ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 76981-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 76981-84-5
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 377.892
• InChiKey: UYBHLDGVNHSDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物的合成：取代基效应、抗氧化活性、循环伏安法、分子对接、DFT 和 TD-DFT 计算

  摘要：

  合成了有效的途径 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 衍生物。由于具有良好的生化反应性，噻吩部分框架下的生物活性剂合成是当代科学学科的主要目标之一。目前合成的所有化合物的结构均使用光谱方法（UV-vis、FT-IR、1 H NMR、13核磁共振）。使用裸 ITO 电极和 Nafion 改性 ITO（氧化铟锡）电极进行三种化合物 (1-3) 的循环伏安法 (CV)。采用CUPRAC方法对这些化合物的抗氧化性能进行了探索，TEAC（Trolox当量总抗氧化能力）系数表明，化合物的抗氧化能力排序如下：化合物2（C-2）>化合物3（C-3） > 化合物 1 (C-1)。对接研究表明，化合物 1 是对大肠杆菌胸苷酸合酶 (TS) 最有效的化合物。TD-DFT 计算表明，在噻吩的紫外-可见光谱上观察到的两个峰与 n→ π*

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132607

文献信息

• Perrissin; Duc; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 413 - 418
  作者：Perrissin、Duc、Narcisse、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PERRISSIN M.; LUU DUC C.; NARCISSE G.; BAKRI-LOGEAIS F.; HUGUET F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 413-418
  作者：PERRISSIN M.、 LUU DUC C.、 NARCISSE G.、 BAKRI-LOGEAIS F.、 HUGUET F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of thiophene derivatives: Substituent effect, antioxidant activity, cyclic voltammetry, molecular docking, DFT, and TD-DFT calculations
  作者：Nesimi Uludag、Goncagül Serdaroğlu、Paramasivam Sugumar、Parthasarathi Rajkumar、Naki Colak、Erol Ercag

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132607

  日期：2022.6

  Nafion modified ITO (Indium Tin Oxide) electrode. The antioxidant properties of these compounds were explored by the CUPRAC method and TEAC (Trolox equivalent total antioxidant capacity) coefficients revealed that the antioxidant capacity of the compounds was ranking as follows: compound 2 (C-2) > compound 3 (C-3) > compound 1 (C-1). The docking studies displayed that compound 1 was the most active compound

  合成了有效的途径 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 衍生物。由于具有良好的生化反应性，噻吩部分框架下的生物活性剂合成是当代科学学科的主要目标之一。目前合成的所有化合物的结构均使用光谱方法（UV-vis、FT-IR、1 H NMR、13核磁共振）。使用裸 ITO 电极和 Nafion 改性 ITO（氧化铟锡）电极进行三种化合物 (1-3) 的循环伏安法 (CV)。采用CUPRAC方法对这些化合物的抗氧化性能进行了探索，TEAC（Trolox当量总抗氧化能力）系数表明，化合物的抗氧化能力排序如下：化合物2（C-2）>化合物3（C-3） > 化合物 1 (C-1)。对接研究表明，化合物 1 是对大肠杆菌胸苷酸合酶 (TS) 最有效的化合物。TD-DFT 计算表明，在噻吩的紫外-可见光谱上观察到的两个峰与 n→ π*