2-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid | 748763-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(7-chloro-4-methoxy-6-azaindol-3-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 748763-47-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₄
• 分子量: 254.63
• InChiKey: NKNOKKVVQPCASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid 在 copper(l) iodide 、 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[7-[3-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。

  公开号：

  WO2018002902A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。

  公开号：

  WO2018002902A1

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• [EN] TRICYCLIC ALKENE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCÈNE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATTACHEMENT DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014025852A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: and wherein Z is: are useful as HIV attachment inhibitors.

  式（I）的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z是：可用作HIV附着抑制剂。
• 4-Squarylpiperazine Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20070249624A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with 4-squarylpiperazine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的4-四氢喹啉基哌嗪衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。