3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one | 115387-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one
• 英文别名: 3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one；3β,11α-Diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-on
• CAS: 115387-18-3
• 化学式: C₃₂H₅₀O₆
• 分子量: 530.745
• InChiKey: WWTWTAUBWRMCIA-SCSMQRKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one 在 1,4-二氧六环 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-2-methyl-2-carboxy-cyclohexane-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。196. Mitteilung。反式和三萜烯的反义实验一，反式（+）-1-甲基-1-羧基-环己基-（2）-酯（Xa）

  摘要：

  Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin Gelanges，反式（+）-1-甲基-1-羧基-1-环己基-（2）-essigsäure（Xa）zu bereiten。甾体化合物（IV）的二价和三价戊二烯醇（II）的二价和三价对苯二酚（Abietinsäure的二价）和二价的三价二烯（II）的二价合剂（II）的二价合剂（II）的二价合剂（II）和二价合剂（II）在Beziehung gebracht werden。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360730
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 778,780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. 180. Mitteilung. Eine neue Variante der Synthese von 11?-Oxy-Steroiden
  作者：H. Heusser、R. Anliker、K. Eichenberger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350334

  日期：1952.5.2

  Es wird eine weitere Variante der Einführung einer Sauerstoff-funktion in die Stellung 11 des Steroid-Gerüstes beschrieben. Die Konstitution und Konfiguration der als Zwischenprodukte dieser Synthese these auftretenden Verbindungen IV, VII, VIII, IX, X und XI wird diskutiert.

  描述了在类固醇结构的位置11引入氧官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV，VII，VIII，IX，X和XI的组成和构型。
• Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2892,2898
  作者：Budziarek et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. Part X. 7- and 11-Oxo-steroids from 22 : 23-dibromo-7ξ : 11α-dihydroxyergost-8-en-3β-yl acetate
  作者：Duncan Maclean、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9540000328

  日期：——