o-methoxy-N,O-dimethylhalostachine | 125258-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-methoxy-N,O-dimethylhalostachine
• CAS: 125258-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: LZADVYIUILBUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 在 potassium hydride 作用下， 反应 22.0h， 生成 o-methoxy-N,O-dimethylhalostachine
  参考文献：
  名称：

  （的不对称合成- [R（+） - - α-甲基）ø甲氧基苄基甲基醚通过三羰基的立体选择性苄阐述（η 6 - ö甲氧基苄基甲基醚）铬（0）

  摘要：

  治疗三羰基的（ν 6 - ö甲氧基苄基甲基醚）铬（0）与叔丁基锂，随后亲电取代给出复杂的相应的α的单个非对映体。从甲基化产品中的相对构型，三羰基（η 6 -α甲基ö甲氧基苄基甲基醚）铬（0），已经建立了通过单晶X射线结构分析，发现为（RS，RS）因此，立体选择性是由非螯合控制机制引起的。上纯手性（+）的反应的重复-三羰基（η 6 - ö甲氧基苄基甲基醚）铬（0）给出，解络后，纯手性（[R ）- （+） - α -甲基ö甲氧基苄基甲基醚。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82088-1

文献信息

• Asymmetric synthesis of R-α-methyl-o-methoxybenzyl methyl ether via the diastereoselective functionalisation of +(−)-(o-methoxybenzyl methyl ether)chromium tricarbonyl
  作者：Stephen G. Davies、Craig L. Goodfellow

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87304-8

  日期：1989.7

  α-Methylation of (+)-(o-methoxybenzyl methyl ether)Cr(CO)3 occurs completely stereoselectively to yield, after decomplexation, homochiral R-α-methyl-o-methoxybenzyl methyl ether.

  （+）-（邻甲氧基苄基甲基醚）Cr（CO）3的α-甲基化完全立体选择性地发生，从而在解配后产生均手性的R -α-甲基-邻甲氧基苄基甲基醚。