benzyl-(4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine | 408336-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine
• 英文别名: Benzyl-(4-methoxy-phenaethyl)-methyl-amin；4-Methoxy-N-methyl-N-phenylmethylphenethylamine；N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 408336-40-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: GVCURRBSQADTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine 在 盐酸 作用下， 生成 1-benzoyloxy-4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Esters of Secondary Hydroxyaralkylalkylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a010
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methoxy-N-(phenylmethyl)benzeneethanamine 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 benzyl-(4-methoxy-phenethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Esters of Secondary Hydroxyaralkylalkylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a010

文献信息

• Lithium-Catalyzed anti-Markovnikov Intermolecular Hydroamination Reactions of Vinylarenes and Simple Secondary Amines
  作者：Stéphane Germain、Meije Lecoq、Emmanuelle Schulz、Jérôme Hannedouche

  DOI：10.1002/cctc.201700043

  日期：2017.5.23

  by the lithium‐catalyzed anti‐Markovnikov selective intermolecular hydroamination reaction of secondary aliphatic amines with vinylarenes. The use of only 1.5 mol % LiCH2TMS as a solid base in THF proved to be efficient to deliver the target products at room temperature with up to complete conversions. Both reaction partners were, moreover, used in equivalent amounts; thus, this protocol best respects

  通过仲脂族胺与乙烯基芳烃的锂催化抗Markovnikov选择性分子间加氢胺化反应，可以直接获得各种β-芳基乙胺衍生物。事实证明，仅使用1.5 mol％的LiCH 2 TMS作为THF中的固体碱，可以有效地在室温下完成目标产物的转化，直至完全转化。此外，两个反应伙伴的用量相同。因此，该协议最好地遵循了可持续化学的概念，以便轻松制备用于药物活性化合物的前导结构。
• Esters of Secondary Hydroxyaralkylalkylamines¹
  作者：Johannes S. Buck、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01262a010

  日期：1942.10