| 202070-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 202070-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClF₃S
• 分子量: 395.671
• InChiKey: GIYIBXOYHXKDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 三溴化磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对甲苯磺酸 2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙酯溶剂分解的影响。二、3-氯苯基和 3,5-二氯苯基固定系统

  摘要：

  2,2,2-三氟-1-(3-氯苯基)-1-(取代苯基)乙基和2,2,2-三氟-1-(3,5-二氯苯基)-1-(取代苯基）乙基甲苯磺酸盐或溴化物在 25.0 °C 下在 80% 乙醇水溶液中进行电导测量。3-氯苯基固定系列显示出双线性 Yukawa-Tsuno 相关性，对于比 3,5-二甲基更失活的取代基，ρ = -4.81 和 r = 1.41，对于更活化的取代基范围，ρ = -6.19 和 r = 1.57比 4-甲基。根据两个芳环的共面性变化来解释双线性相关性。3,5-二氯苯基固定的底物为从 4-MeO 到 4-Cl 的取代基提供了极好的线性 Yukawa-Tsuno 相关性，ρ = -5.95 和 r = 1.69。该系列中的可变芳环通过过渡态的 α-CF3 和 α-(3,5-二氯苯基) 基团与异常失活的碳正离子中心显示出最大程度的共振相互作用。2,2,2-tr 几何形状的优化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3081