2,6-bis(3-phenyl-N-pyrazolyl)pyridiny | 129104-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-phenyl-N-pyrazolyl)pyridiny
• 英文别名: 2,6-bis-(3-phenylpyrazol-1-yl)pyridine；2,6-bis-(3-phenyl-1-pyrazolyl)pyridine；2,6-Bis(3-phenylpyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 129104-18-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅
• 分子量: 363.421
• InChiKey: OFLJBFVYSADGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 2,6-bis(3-phenyl-N-pyrazolyl)pyridiny 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以85-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶的新的齿状配体家族的钌配合物的合成和表征

  摘要：

  为了证明基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶（bpp）的新的齿状配体家族的合成效用，开发了反应条件以生成各种[RuL（NO 2）（PMe 3）2 ] +配合物[L = bpp，2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶（bdmpp），2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶（bppp）或2 ，6-双（3-对氯苯基吡唑-1-基）吡啶（bcppp）]。这些配合物通过元素分析，1 H和13进行表征C NMR，红外和UV / VIS光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射研究。齿状bpp配体的取代基在空间上影响Ru–N（吡唑）键的长度，硝基配体的氮原子从RuL平面的位移以及硝基配体的N–O向量从该平面的扭曲。取代基也影响Ru III -Ru II对的电势和峰电流比。对数（i pc / i pa）值（i pc =阴极峰值电流，i pa（阳极峰值电流）与通过Tolman锥角估计的取代基的空间尺寸以及硝基配体离开

  DOI：

  10.1039/dt9930001563
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 potassium 3-phenylpyrazolide 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以31%的产率得到2,6-bis(3-phenyl-N-pyrazolyl)pyridiny
  参考文献：
  名称：

  2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridines: the convenient synthesis of a family of planar tridentate N3 ligands that are terpyridine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a007

文献信息

• Steric effects on the electronic and molecular structures of nickel(II) and cobalt(II) 2,6-dipyrazol-1-ylpyridine complexes
  作者：Joanne M. Holland、Colin A. Kilner、Mark Thornton-Pett、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00892-0

  日期：2001.10

  crystal structure determinations of [M(L1H)2](BF4)2 (M=Ni, Co) and solvates of [Ni(L1Mes)2](BF4)2, [Co(L1Mes)2](ClO4)2 and [Co(L2)2](BF4)2 all show six-coordinate metal centres with local near-D2d symmetry. The L1Mes and L2 mesityl substituents have only a small effect on the MNpyrazole} (M=Ni, Co) bond lengths in these compounds. The d–d spectra of the complexes show that L1Mes is a significantly better

  配合物[M（L 1 R）2 ]（BF 4）2（M = Ni，Co; L 1 R = 2,6-dipyrazol-1-ylpyridine [L 1 H]，2,6-bis- 3 -异丙基吡唑-1-基}吡啶[L 1 Pr i ]，2,6-双-3-苯基吡唑-1-基}吡啶[L 1 Ph]，2,6-双-3- [2] ，4,6-三甲基苯基]吡唑-1-基}吡啶[L 1 Mes]）和[M（L 2）2 ]（BF 4）2（M = Ni，Co; L 2 = 2- 3- [已经制备了2,4,6-三甲基苯基]吡唑-1-基} -6- 5- [2,4,6-三甲基苯基]吡唑-1-基}吡啶）。[M（L 1H）2 ]（BF 4）2（M = Ni，Co）和[Ni（L 1 Mes）2 ]（BF 4）2，[Co（L 1 Mes）2 ]（ClO 4）2和[ Co（L 2）2 ]（BF 4）2都显示出具有局部近D 2 d对称性的六坐标金属中心。在这些化合物中，L
• Synthesis, characterization and crystal structure of trans-[2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN²)pyridine-κN]chloro-bis(trimethylphosphine)ruthenium(<scp>II</scp>) perchlorate: evidence for meridional steric crowding
  作者：Carol A. Bessel、Ronald F. See、Donald L. Jameson、Melvyn Rowen Churchill、Kenneth J. Takeuchi

  DOI：10.1039/dt9910002801

  日期：——

  a member of the family of bis(pyrazolyl)pyridine ligands. In addition, the crystal structure yields evidence that the ligand L may be sterically more suitable for co-ordination to a ruthenium(II) centre than the analogous diphenyl-substituted terpyridine ligand, dpt (6,6″-diphenyl-2,2′ : 6′2″-terpyridine). For both tridentate ligands, the donor nitrogen atoms take up three meridional sites and the

  报道了反式-[RuL（Cl）（PMe 3）2 ] ClO 4 [L = 2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶]的合成，表征和晶体结构。在非中心对称三角空间群的结晶复合物P 3 1 21（152号。）一个= 14.158（2），C ^ = 14.493（3）埃，ž = 3两者的Ru II含阳离子和高氯酸根阴离子（无序）位于晶体学的两倍轴上。这代表了利用双（吡唑基）吡啶配体家族的成员的过渡金属配合物的第一结构表征。此外，晶体结构还证明配体L在空间上可能更适合与钌配位（II）中心比类似的二苯基取代的三联吡啶配体dpt（6,6“-联苯-2,2'：6'2”-三联吡啶）。对于两个三齿配体，供体氮原子占据三个子午位置，并且苯基取代基被引向第四个赤道配位位置。然而，由于L的两个苯基臂之间的距离较大（相对于dpt），前一种配体可用于合成本发明的钌（Ⅱ）配合物，而类似的dpt配合物则不易制备。
• JAMESON, DONALD L.;GOLDSBY, KENNETH A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 4992-4994
  作者：JAMESON, DONALD L.、GOLDSBY, KENNETH A.

  DOI：——

  日期：——