((Z)-3-((2S,4R,6R)-4-(benzyloxy)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1133432-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-3-((2S,4R,6R)-4-(benzyloxy)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1133432-06-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃Si
• 分子量: 388.623
• InChiKey: ONTIGTXPONBYAY-OCKCEBLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基烯丙基硅醚 、 3α-Benzyloxy-(1-αH,5-αH)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en 在 (R)-3,3’-dichloro-2’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5’,6,6’,7,7’,8,8’-octahydro-1,1’-binaphthyl-2-ol 、 Mo(N-1-adamantyl)(CHCMe₂Ph)(2,5-dimethylpyrrolide)₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到((Z)-3-((2S,4R,6R)-4-(benzyloxy)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS

  摘要：

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。

  公开号：

  US20110065915A1

文献信息

• Ibrahem, Ismail; Yu, Miao; Schrock, Richard R., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3844 - 3845
  作者：Ibrahem, Ismail、Yu, Miao、Schrock, Richard R.、Hoveyda, Amir H.

  DOI：——

  日期：——