2-[(4-Methylphenyl)methyl]prop-2-enoic acid | 107673-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(4-Methylphenyl)methyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 107673-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LRAGOJSUGRVEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Methylphenyl)methyl]prop-2-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Sodium; 2-(2-acetylsulfanylmethyl-3-p-tolyl-propionylamino)-ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一类新的含有C端磺基的脑啡肽酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的磺酸，并测试了它们对脑啡肽酶的抑制活性。其中，最有效的是N-（2-苄基-3-巯基丙酰基）偏苯甲酸10i，IC50值为0.27 nM。几种其他类似物（10a，b，j，n，o，gg，hh）显示出与C端含脑啡肽酶的C末端抑制剂硫柳芬（IC50 = 2.6 nM）相当或更高的抑制活性。因此，发现含有C端磺基而不是C端羧基的化合物显示出对脑啡肽酶的抑制作用显着高水平。还通过苯基苯醌扭曲试验评价了10b，（S）-10b和（R）-10b的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm00081a024
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-methylbenzylmalonate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(4-Methylphenyl)methyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
  作者：Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá

  DOI：10.1002/hc.21001

  日期：——

  A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
• ZUSAMMENSETZUNG FÜR OPHTHALMOLOGISCHE PRODUKTE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3502147A1

  公开（公告）日：2019-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung für ophthalmologische Produkte, ensprechende Copolymere und deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von opthalmischen Linsen oder ophthalmologischen Implantaten sowie diese Produkte.

  本发明涉及一种用于眼科产品的组合物、相应的共聚物及其制备方法，以及它们在制造眼科镜片或眼科植入物和这些产品中的用途。
• Polymerizable composition and planographic printng plate precursor using the same
  申请人：Shimada Kazuto

  公开号：US20060135742A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a polymerizable composition comprising (A) a compound including a polymerizable unsaturated group and (B) a macromolecular compound including, at a side chain thereof, a structure represented by the following general formula (I): Z − M + General formula (I) wherein Z − represents COCOO − , COO − , SO 3 − , or SO 2 —N − —R where R represents a monovalent organic group and M + represents an onium cation. The present invention also provides a negative type planographic printing plate precursor responsive to an infrared laser, the precursor being superior in recording sensitivity and printing durability and using the polymerizable compound as a recording layer.

  本发明提供了一种可聚合组合物，该组合物包含(A)一种包括可聚合不饱和基团的化合物和(B)一种大分子化合物，在其侧链上包括由以下通式(I)表示的结构： Z - M + 通式 (I) 其中 Z - 代表 COCOO - , COO - , SO 3 - 或 SO 2 -N - -R，其中 R 代表一价有机基团，M + 代表鎓阳离子。本发明还提供了一种对红外激光有反应的底片式平面印刷版前驱体，该前驱体在记录灵敏度和印刷耐久性方面都很出色，并使用可聚合化合物作为记录层。
• New orally active enkephalinase inhibitors: their synthesis, biological activity, and analgesic properties
  作者：Kazuhiko Senokuchi、Hisao Nakai、Yuuki Nagao、Yasuhiro Sakai、Nobuo Katsube、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10048-7

  日期：1998.4

  A series of (4S)-4-[(2S)-benzyl-3-mercaptopropionylamino]-4-(N-phenylcarbamoyl)-butyric acids has been identified as potent systemically active enkephalinase inhibitors. Structure-activity relationships (SAR) are discussed. Further chemical modification of the inhibitors was carried out in order to identify the inhibitors which are orally active in an animal model. Compounds of particular interest are the prodrug-like analogues, including 5b (ONO-9902). Their analgesic effects after oral administration were evaluated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KOMORI, TAKETOSHI;ASANO, KATSUMI;SASAKI, YASUTO;HANAI, HIROMI;MORIMOTO, S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2388-2393
  作者：KOMORI, TAKETOSHI、ASANO, KATSUMI、SASAKI, YASUTO、HANAI, HIROMI、MORIMOTO, S+

  DOI：——

  日期：——