3α.12β-diacetoxy-11-oxo-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester | 10005-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α.12β-diacetoxy-11-oxo-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
• 英文别名: 3α.12β-Diacetoxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)-methylester；3α.12β-Diacetoxy-11-oxo-5β-androstan-carbonsaeure-(17β)-methylester；methyl (3R,5R,8S,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 10005-89-7；17008-00-3；17008-80-9；17008-82-1；96686-89-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: QAQQLQSWRWRRJU-GDXFTYCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-12-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 高氯酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α.12β-diacetoxy-11-oxo-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 165, p. 211,215

  摘要：

  DOI：