methyl 3β-tetrahydropyranyloxy-24-tosyloxychol-5-ene-24-carboxylate | 72341-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3β-tetrahydropyranyloxy-24-tosyloxychol-5-ene-24-carboxylate
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhexanoate
• CAS: 72341-38-9
• 化学式: C₃₈H₅₆O₇S
• 分子量: 656.924
• InChiKey: STRVQQOEEOMIBX-UXIFZHQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-tetrahydropyranyloxy-24-tosyloxychol-5-ene-24-carboxylate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以293 mg的产率得到methyl (5R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-fluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yoshiro; Taguchi, Takeo; Terada, Tadafumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 85 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methoxyhexanoate 生成 methyl 3β-tetrahydropyranyloxy-24-tosyloxychol-5-ene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DELUCA, H. F.;TANAKA, YOKO;IKEKAWA, NOBUO;KOBAYASHI, YOSHIRO

  摘要：

  DOI：