(2-methoxyphenyl)Pd(P(C6H5)3)2I | 180891-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)Pd(P(C6H5)3)2I
• 英文别名: Iodopalladium(1+);methoxybenzene;triphenylphosphane
• CAS: 180891-47-8
• 化学式: C₄₃H₃₇IOP₂Pd
• 分子量: 865.038
• InChiKey: GEBOSGKGPOVJHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)Pd(P(C6H5)3)2I 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到Pd(dppe)(o-MeOC6H4)(I)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称磷酸化。PAMP-BH 3的对映选择性合成，配体对催化的影响以及对重金属化和还原消除的立体化学的直接观察

  摘要：

  配合物Pd（diphos）（o -An）（I）（o -An = o -MeOC 6 H 4 ; diphos = dppe（3），（S，S）-Chiraphos（4），（R，R）-制备了Me-Duphos（5），（R，S）-t -Bu-Josiphos（6），（R）-Tol-Binap（7））。配合物6催化PH（Me）（Ph）（BH 3）（2）与o的偶联-AnI在碱的存在下以低对映体过量产生PAMP-BH 3（P（Me）（Ph）（o -An）（BH 3）（1））。的化学计量的反应过程3 - 7与2和NaOSiMe 3依赖于二膦配体。配合物6和7产生PAMP-BH 3（1）和Pd（0）物种；没有观察到中间体。在3中，通过31 P NMR观察到中间体Pd（dppe）（o -An）（P（Me）（Ph）（BH 3））（10），而4给出了可分离的非对映体钯配合物（S P）-Pd（（S，S）-Chiraphos）（o

  DOI：

  10.1021/om030144x
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 2-碘苯甲醚 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(2-methoxyphenyl)Pd(P(C6H5)3)2I
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称磷酸化。PAMP-BH 3的对映选择性合成，配体对催化的影响以及对重金属化和还原消除的立体化学的直接观察

  摘要：

  配合物Pd（diphos）（o -An）（I）（o -An = o -MeOC 6 H 4 ; diphos = dppe（3），（S，S）-Chiraphos（4），（R，R）-制备了Me-Duphos（5），（R，S）-t -Bu-Josiphos（6），（R）-Tol-Binap（7））。配合物6催化PH（Me）（Ph）（BH 3）（2）与o的偶联-AnI在碱的存在下以低对映体过量产生PAMP-BH 3（P（Me）（Ph）（o -An）（BH 3）（1））。的化学计量的反应过程3 - 7与2和NaOSiMe 3依赖于二膦配体。配合物6和7产生PAMP-BH 3（1）和Pd（0）物种；没有观察到中间体。在3中，通过31 P NMR观察到中间体Pd（dppe）（o -An）（P（Me）（Ph）（BH 3））（10），而4给出了可分离的非对映体钯配合物（S P）-Pd（（S，S）-Chiraphos）（o

  DOI：

  10.1021/om030144x

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Phosphination. Enantioselective Synthesis of PAMP−BH₃, Ligand Effects on Catalysis, and Direct Observation of the Stereochemistry of Transmetalation and Reductive Elimination
  作者：Jillian R. Moncarz、Tim J. Brunker、John C. Jewett、Michael Orchowski、David S. Glueck、Roger D. Sommer、Kin-Chung Lam、Christopher D. Incarvito、Thomas E. Concolino、Christopher Ceccarelli、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om030144x

  日期：2003.8.1

  NaOSiMe3 depended on the diphosphine ligand. Complexes 6 and 7 gave PAMP−BH3 (1) and Pd(0) species; no intermediates were observed. With 3, the intermediate Pd(dppe)(o-An)(P(Me)(Ph)(BH3)) (10) was observed by 31P NMR, while 4 gave the isolable diastereomeric palladium complexes (SP)-Pd((S,S)-Chiraphos)(o-An)(P(Me)(Ph)(BH3)) (11a) and (RP)-Pd((S,S)-Chiraphos)(o-An)(P(Me)(Ph)(BH3)) (11b), whose absolute configurations

  配合物Pd（diphos）（o -An）（I）（o -An = o -MeOC 6 H 4 ; diphos = dppe（3），（S，S）-Chiraphos（4），（R，R）-制备了Me-Duphos（5），（R，S）-t -Bu-Josiphos（6），（R）-Tol-Binap（7））。配合物6催化PH（Me）（Ph）（BH 3）（2）与o的偶联-AnI在碱的存在下以低对映体过量产生PAMP-BH 3（P（Me）（Ph）（o -An）（BH 3）（1））。的化学计量的反应过程3 - 7与2和NaOSiMe 3依赖于二膦配体。配合物6和7产生PAMP-BH 3（1）和Pd（0）物种；没有观察到中间体。在3中，通过31 P NMR观察到中间体Pd（dppe）（o -An）（P（Me）（Ph）（BH 3））（10），而4给出了可分离的非对映体钯配合物（S P）-Pd（（S，S）-Chiraphos）（o