5-Methoxy-2-[(E)-phenyliminomethyl]-phenol | 46821-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Methoxy-2-[(E)-phenyliminomethyl]-phenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-[(E)-(phenylimino)methyl]phenol
• CAS: 46821-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YAKMLONNRQOWGW-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 5-Methoxy-2-[(E)-phenyliminomethyl]-phenol 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molecular iodine-catalyzed diastereoselective synthesis of cis-fused pyranobenzopyrans and furanobenzopyrans

  摘要：

  A highly efficient method for the diastereoselective synthesis of cis-fused pyranobenzopyrans and furanobenzopyrans via 2 mol % of molecular iodine-catalyzed reaction of o-hydroxybenzaldimines with 3,4-dihydro-2H-pyran and 2,3-dihydrofuran at ambient temperature is described. 2-Butoxy-4-N-aryl-aminobenzopyrans were also synthesized from o-hydroxybenzaldimine and n-butyl vinyl ether using this procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.024
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87.4%的产率得到5-Methoxy-2-[(E)-phenyliminomethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  配体设计对[(苯基亚氨基)甲基]苯酚型席夫碱Nd(III)配合物结构和光物理性质的影响

  摘要：

  摘要 三种单核Nd(III)配合物[Nd(HL1)2(NO3)3](1,HL1=2-甲氧基-6-[(E)-(苯基亚氨基)甲基]苯酚),[Nd(HL2)3( NO3)3](2，HL2=5-甲氧基-2-[(E)-(苯基亚氨基)甲基]苯酚)和[Nd(HL3)2(NO3)3]·CH3OH(3，HL3=2-甲氧基- 6-{(E)-[(2-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}苯酚)在甲醇中以1:3的比例(M:L)制备。证明了配体取代基及其位置（间位与对位）对配合物的电子和光物理性质的影响。单晶 X 射线衍射研究表明，HL1 和 HL3 通过苯酚和甲氧基氧配位双齿，而 HL2 通过苯酚氧单齿结合，配位环境由三个 η2 螯合的硝酸盐完成。在三种 Nd(III) 配合物的配位化学中观察到的显着差异为生物应用研究提供了机会。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1750604