2-羟基-4-甲氧基苄胺 | 164515-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基苄胺
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-4methoxy-benzylamine
• CAS: 164515-08-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07786720
• 分子量: 153.181
• InChiKey: ALHCLEQKEZOJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  305.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苄胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-tert-butyl 3-methyl 9-methoxy-6,11a-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b][1,3]benzoxazine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-羟基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETED ISOKETAL/ISOLEVUGLANDIN SCAVENGERS AND USES THEREOF<br/>[FR] CAPTEURS D'ISOCÉTAL/ISOLÉVUGLANDINE CIBLANT LES MITOCHONDRIES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021154877A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The use of novel 2-hydroxybenzylamine derivatives as scavengers of isolevuglandins.

  使用新型的2-羟基苄胺衍生物作为异戊葡萄糖苷的清除剂。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF LIRAGLUTIDE, SEMAGLUTIDE AND GLP-1<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE DE LIRAGLUTIDE, DE SEMAGLUTIDE ET DE GLP-1
  申请人：ENZYPEP B V

  公开号：WO2019170918A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to a method for synthesising a peptide comprising the sequence His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly, comprising enzymatically coupling (a) a peptide C-terminal ester or thioester comprising a first peptide fragment comprising the sequence His-X- Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-(thio)ester; and (b) a peptide nudeophile having an N-terminally unprotected amine comprising a second peptide fragment comprising the sequence H-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala -Ala-Y-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Z- Gly-Arg-Gly wherein - X is Ala or an α-amino-isobutyric acid (Aib) residue - Y is Lys, which Lys has a free side-chain ε-amino group or of which Lys the side-chain ε-amino group is protected with a protective group or of which Lys the side-chain ε-amino group is functionalised with an amino acid or another functional group - Z is Arg or Lys.

  该发明涉及一种合成肽的方法，包括序列His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly，包括酶催化偶联(a) 包含第一肽片段His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-(硫)酯的肽C末端酯或硫酯；和(b) 具有N-末端未保护胺基的肽亲核试剂，包括序列H-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly，其中- X为Ala或α-氨基异丁酸（Aib）残基，- Y为Lys，该Lys具有自由侧链ε-氨基基团或该Lys的侧链ε-氨基基团被保护基保护或该Lys的侧链ε-氨基基团被氨基酸或其他功能基官能化，- Z为Arg或Lys。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。