2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-isopropylphenyl)ethanesulfonamide | 1004290-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-isopropylphenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-(2-propan-2-ylphenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 1004290-11-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: AADFOYGVHWMYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯 、 2-异丙基苯胺 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以13%的产率得到2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-isopropylphenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  部分N-苯基-2-邻苯二甲酰亚胺乙磺酰胺衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  在这项研究中，受 taltrimide、2-邻苯二甲酰亚胺乙磺酰胺和已知可合成抗惊厥化合物的苯胺药效团结构的启发，15 种 N-苯基-2-邻苯二甲酰亚胺乙磺酰胺衍生物在 N-苯环上带有各种电子和疏水特征被合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 的剂量水平对小鼠最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，他曲酰亚胺分子中 N-异丙基部分与 N-苯环的交换消除了抗惊厥活性。然而，引入某些替代品，如硝基、甲基和氯，

  DOI：

  10.1002/ardp.200700166

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of SomeN-Phenyl-2-phtalimidoethanesulfonamide Derivatives
  作者：Ozlem Akgul、Fatma Sultan Kilic、Kevser Erol、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200700166

  日期：2007.12

  known to be synthetically produced anticonvulsant compounds, fifteen N‐phenyl‐2‐phtalimidoethanesulfonamide derivatives bearing substituents with diverse electronic and hydrophobic features on N‐phenyl ring were synthesized. The structural confirmation of the title compounds was achieved by interpretation of spectral and analytical data. The anticonvulsant activity of the title compounds was determined

  在这项研究中，受 taltrimide、2-邻苯二甲酰亚胺乙磺酰胺和已知可合成抗惊厥化合物的苯胺药效团结构的启发，15 种 N-苯基-2-邻苯二甲酰亚胺乙磺酰胺衍生物在 N-苯环上带有各种电子和疏水特征被合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 的剂量水平对小鼠最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，他曲酰亚胺分子中 N-异丙基部分与 N-苯环的交换消除了抗惊厥活性。然而，引入某些替代品，如硝基、甲基和氯，