(2-methoxy-3-(methoxymethoxy)-6-((3,4,5-trimethoxy-2-(trimethylstannyl)-benzyloxy)methyl)phenyl)trimethylstannane | 1264253-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-3-(methoxymethoxy)-6-((3,4,5-trimethoxy-2-(trimethylstannyl)-benzyloxy)methyl)phenyl)trimethylstannane
• 英文别名: Trimethyl-[2,3,4-trimethoxy-6-[[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2-trimethylstannylphenyl]methoxymethyl]phenyl]stannane
• CAS: 1264253-84-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇Sn₂
• 分子量: 704.035
• InChiKey: XNXNHEZPGXSFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylstannyl-3-methoxy-4-methoxymethylbenzyl alcohol 、 (6-(bromomethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl)trimethylstannane 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(2-methoxy-3-(methoxymethoxy)-6-((3,4,5-trimethoxy-2-(trimethylstannyl)-benzyloxy)methyl)phenyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合地苯并[ c，e ]氧杂环丁烷作为秋水仙碱类似物，用于靶向肿瘤血管†

  摘要：

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。

  DOI：

  10.1039/c0ob00500b

文献信息

• Tubulin-binding dibenz[c,e]oxepines as colchinol analogues for targeting tumour vasculature
  作者：David J. Edwards、John A. Hadfield、Timothy W. Wallace、Sylvie Ducki

  DOI：10.1039/c0ob00500b

  日期：——

  Various methoxy- and hydroxy-substituted dibenz[c,e]oxepines were prepared via the copper(I)-induced coupling of ether-tethered arylstannanes or the dehydrative cyclisation of 1,1′-biphenyl-2,2′-dimethanols, assembled using the Ullmann cross-coupling of ortho-bromoaryl carbonyl compounds. The dibenzoxepines were screened for their ability to inhibit tubulin polymerisation and the in vitrogrowth of

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。