39,40,41,42-Tetrafluoro-3,16,23,36-tetraoxaheptacyclo[36.2.2.218,21.15,9.110,14.125,29.130,34]octatetraconta-1(40),5,7,9(48),10,12,14(47),18,20,25(44),26,28,30(43),31,33,38,41,45-octadecaene-4,35-dione | 1452822-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 39,40,41,42-Tetrafluoro-3,16,23,36-tetraoxaheptacyclo[36.2.2.218,21.15,9.110,14.125,29.130,34]octatetraconta-1(40),5,7,9(48),10,12,14(47),18,20,25(44),26,28,30(43),31,33,38,41,45-octadecaene-4,35-dione
• CAS: 1452822-73-9
• 化学式: C₄₄H₃₂F₄O₆
• 分子量: 732.728
• InChiKey: LEZCMVMKPSTDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 39,40,41,42-Tetrafluoro-3,16,23,36-tetraoxaheptacyclo[36.2.2.218,21.15,9.110,14.125,29.130,34]octatetraconta-1(40),5,7,9(48),10,12,14(47),18,20,25(44),26,28,30(43),31,33,38,41,45-octadecaene-4,35-dione
  参考文献：
  名称：

  全有机大环化合物中的高效非共价能量转移。

  摘要：

  本文报道了芳香族有机大环化合物作为非共价能量转移的超分子主体的用途。与可商购的γ-环糊精相比，这些大环化合物具有更强的结合力和更有效的能量转移。这种能量传递对于带有荧光BODIPY受体的剧毒苯并[a] particularly特别有效，观察到的荧光团发射增加了5倍。

  DOI：

  10.1039/c3cc45128c