4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-8-trimethylsilylchromen-2-one | 741695-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-8-trimethylsilylchromen-2-one
• CAS: 741695-90-9
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃Si
• 分子量: 400.549
• InChiKey: PAYGSUCELVWZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-8-trimethylsilylchromen-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（O-氨基甲酰基）对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。

  摘要：

  [反应：参见正文]在LDA介导的条件下，新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生，立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的，定向的邻位金属化，Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。

  DOI：

  10.1021/ol049740t
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromostyrene 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-8-trimethylsilylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（O-氨基甲酰基）对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。

  摘要：

  [反应：参见正文]在LDA介导的条件下，新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生，立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的，定向的邻位金属化，Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。

  DOI：

  10.1021/ol049740t