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methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-5-thio-α-D-ribopyranoside | 64065-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-5-thio-α-D-ribopyranoside
英文别名
——
methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-5-thio-α-D-ribopyranoside化学式
CAS
64065-49-2
化学式
C8H12O4S
mdl
——
分子量
204.247
InChiKey
HXYDLWJWTHDVJI-XUTVFYLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    48.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-5-thio-α-D-ribopyranoside吡啶硫酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 116.75h, 生成 N-acetyl-5-thio-gentosamine
    参考文献:
    名称:
    3-乙酰氨基-3-脱氧-5-硫代-d-木糖和4-乙酰氨基-4-脱氧-5-硫代-l-木糖的合成和构型及其一些衍生物
    摘要:
    摘要在与叠氮化物离子反应中,将5-硫代-3-O-3-对甲苯磺酰基-α-d-吡喃吡喃糖苷甲基生成3-叠氮基-3-脱氧-5-硫代α-d-吡喃吡喃糖苷甲基4-O-。乙酰-2,3-脱水5-硫代-α-d-呋喃呋喃糖苷(7)得到甲基4-O-乙酰基-3-叠氮基-3-脱氧-5-硫代-α-d-吡喃吡喃糖苷与在乙酰化之后,将2-叠氮基-2-脱氧-d阿拉伯糖类似物和甲基2-O-乙酰基-3,4-脱水5-硫代-α-d-核吡喃糖苷(8)提供乙基2,4-二- O-乙酰基-3-脱氧-5-硫代-α-d-吡喃吡喃糖苷和甲基2,3-二-O-乙酰基-4-叠氮基-4-脱氧-5-硫代-β-l-吡喃吡喃糖苷。用甲醇氨处理7和8分别得到3-氨基-3-脱氧-5-硫代-α-d-木吡喃糖苷甲基和4-氨基-3-deixy-1 lyxo类似物,其特征为四乙酸酯14和19。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84129-g
  • 作为产物:
    描述:
    5-S-acetyl-1,2-isopropylidene-5-thio-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-xylofuranose 在 盐酸sodium methylate 作用下, 反应 5.25h, 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-5-thio-α-D-ribopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Formation of methyl 5-thiopentopyranosides in the d-arabino, l-lyxo, d-ribo, and d-xylo series from methyl 5-thio-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-d-xylopyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85214-9
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