1,3-ditert-butyl-5-[(E)-hex-1-enoxy]benzene | 599177-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-ditert-butyl-5-[(E)-hex-1-enoxy]benzene
• CAS: 599177-48-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: XDAUSQAOURTKHU-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-ditert-butyl-5-[(E)-hex-1-enoxy]benzene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3,5-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities

  摘要：

  The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01037-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 、 反式-1-己烯-1-基硼酸 在 copper diacetate 、 air 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到1,3-ditert-butyl-5-[(E)-hex-1-enoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities

  摘要：

  The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01037-2

文献信息

• Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities
  作者：Patrick Y.S Lam、Guillaume Vincent、Damien Bonne、Charles G Clark

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01037-2

  日期：2003.6

  The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.