rac-6-ethyl-ergoline-8β-carboxylic acid hydrazide | 86891-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: rac-6-ethyl-ergoline-8β-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: Hydrazide of (5R,8S,10R)-6-ethyl-8-ergolinecarboxylic acid
• CAS: 86891-19-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.388
• InChiKey: DFUYPLGYCROKRL-NJZAAPMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-6-ethyl-ergoline-8β-carboxylic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Some 6-substituted 1-[(5R,8S,10R)-8-ergolinyl]-3,3-diethylureas

  摘要：

  6-取代的1-[(5R,8S,10R)-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲II-VII是通过(5R,8S,10R)-6-烷基-8-麦角酸的肼酰胺(VIIIa，VIIIb)经过相应的叠氮化物IXa和IXb和异氰酸酯Xa和Xb，或通过1-[(5R,8S,10R)-6-甲基-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲(I)经过XI和XII制备的。在后一种途径中产生的两种副产物已被鉴定(XIII，XIV)。其中一些制备的脲，特别是II和III，在大鼠体内对泌乳素的分泌有强烈的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19842828
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到rac-6-ethyl-ergoline-8β-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Antonin; Zikan, Viktor; Vlckova, Drahuse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 5, p. 1483 - 1489

  摘要：

  DOI：