methyl (R)-2-mercapto-2-methyl-2-phenylacetate | 115526-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-mercapto-2-methyl-2-phenylacetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-phenyl-2-sulfanylpropanoate
• CAS: 115526-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: LLEBAAKOFAQCCY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(t-butyl)-5-(phenyl)-1,3-oxathiolan-4-one 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 51.5h， 生成 methyl (R)-2-mercapto-2-methyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  衍生自手性仲α-巯基羧酸的非外消旋叔硫醇的对映体过量的测定

  摘要：

  已经制备了丙酸，3-苯基丙酸，2-苯基乙酸，3-甲基丁酸，4-甲基戊酸和（S）-3-甲基戊酸的旋光α-巯基衍生物。这些酸与新戊醛缩合得到2-叔丁基-5-取代的1,3-氧杂硫杂环戊酮（）；的形成在过量几何异构体并获得通过结晶纯。对于5-苄基衍生物（），主要的非对映异构体的排列通过X射线晶体学确定。这些-二取代的杂环（），在用二异丙基丙酰胺锂（LDA）或六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）进行质子化后，随后与亲电子试剂如卤代烷，醛或酮的亲电反应，在水解后以高对映体过量的形式提供α-支链的α-巯基羧酸或酯（）。这些是由于α-位置上的质子被羰基整体取代而保持构型且没有外消旋作用。该立体化学过程是通过晶体结构确定（2S）-的方法确定的（2S）-是由-5-苯基-1,3-氧杂噻喃-4-酮（）。无需使用手性助剂即可获得具有光学活性的叔α-巯基羧酸。通过酯化，与31 CH 3 -POCl 2反应转化为非对映体膦

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87682-1

文献信息

• Synthesis and determination of enantiomeric excesses of non-racemic tert-thiols derived from chiral secondary α-mercaptocarboxylic acids
  作者：Bert Strijtveen、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87682-1

  日期：1987.1

  optically active without employment of a chiral auxiliary. Their enantiomeric excesses were determined by esterification, conversion to diasterecomeric phosphonodithioates on reaction with-31CH3-POCl2, followed by integration of the well separated proton-decoupled P NMR signals. This is apparently the first example of enantiomeric excess determinations of chiral tertiary thiols.

  已经制备了丙酸，3-苯基丙酸，2-苯基乙酸，3-甲基丁酸，4-甲基戊酸和（S）-3-甲基戊酸的旋光α-巯基衍生物。这些酸与新戊醛缩合得到2-叔丁基-5-取代的1,3-氧杂硫杂环戊酮（）；的形成在过量几何异构体并获得通过结晶纯。对于5-苄基衍生物（），主要的非对映异构体的排列通过X射线晶体学确定。这些-二取代的杂环（），在用二异丙基丙酰胺锂（LDA）或六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）进行质子化后，随后与亲电子试剂如卤代烷，醛或酮的亲电反应，在水解后以高对映体过量的形式提供α-支链的α-巯基羧酸或酯（）。这些是由于α-位置上的质子被羰基整体取代而保持构型且没有外消旋作用。该立体化学过程是通过晶体结构确定（2S）-的方法确定的（2S）-是由-5-苯基-1,3-氧杂噻喃-4-酮（）。无需使用手性助剂即可获得具有光学活性的叔α-巯基羧酸。通过酯化，与31 CH 3 -POCl 2反应转化为非对映体膦