Isomotienon | 465-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Isomotienon
• 英文别名: B':A'-neo-gammacer-13(18)-en-3-one；B':A'-Neo-gammacer-13(18)-en-3-on；(3R,3aR,5aS,5bR,7aR,11aR,11bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-3-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
• CAS: 465-04-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: XAKUWRNEOJQHNR-FOVRAHSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isomotienon 在 肼 作用下， 生成 (3R,3aR,5aS,5bR,7aS,11aS,11bR)-3-异丙基-3A,5A,5B,8,8,11A-六甲基-2,3,3A,4,5,5A,5B,6,7,7A,8,9,10,11,11A,11B,12,13-十八氢-1H-环戊二烯并[a]屈
  参考文献：
  名称：

  Fazakerley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1877,1883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Isomotienon
  参考文献：
  名称：

  Fazakerley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1877,1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fazakerley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1877,1883
  作者：Fazakerley et al.

  DOI：——

  日期：——