苯甲酸,4-氨基-2-羟基-,6-氯己基酯 | 16987-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-氨基-2-羟基-,6-氯己基酯
• 英文名称: 4-Amino-salicylsaeure-(6-chlor-hexylester)
• 英文别名: 6-Chlorohexyl 4-amino-2-hydroxybenzoate
• CAS: 16987-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: KYPAGBWLADTDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 4-氨基水杨酸 在 硫酸 作用下， 生成 苯甲酸,4-氨基-2-羟基-,6-氯己基酯
  参考文献：
  名称：

  药物的药物增强研究。二。对氨基水杨酸衍生物。

  摘要：

  九系列ω-取代对氨基水杨酸烷基酯，即ω-氯代烷基、ω-氨基烷基、ω-二乙氨基烷基、ω-苯乙氨基烷基、ω-吗啉代烷基、ω-吡咯烷基烷基、ω-哌啶基烷基对氨基水杨酸盐及烷撑双对氨基水杨酸酯，其中烷基长度从乙基至癸基变化，已被合成并进行了评估。评估包括测试它们的抗结核活性以及测定它们的物理化学性质，如分配系数和蛋白质结合程度，这些性质可能在动物体内给药时显著影响这些物质的生物效应。这些合成的衍生物具有与母体化合物相同程度的活性，并且脂溶性更高，其中一些的蛋白质结合程度低于PAS。从这些观察结果来看，可以认为通过这些化学修饰改善了母体化合物的一些缺陷。同时揭示了结构与这些特性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1828

文献信息

• US7172867B2
  申请人：——

  公开号：US7172867B2

  公开（公告）日：2007-02-06