N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid | 110599-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid；2-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 110599-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: KZFWIMQCWWZZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 dimethyl 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-phenylethyl)carbamate 、 乙醛酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2

文献信息

• Bisulfite adducts of arginine aldehydes useful as thrombin inhibitors and as anticoagulants
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0670310A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  This invention relates to bisulfite adducts of L-arginine aldehyde derivatives, the adducts having the formula I where M, X and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromoembolic disorder agents.

  本发明涉及 L-精氨酸醛衍生物的亚硫酸氢盐加合物，加合物具有式 I 其中 M、X 和 Y 的值在描述中定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• Antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0672658A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  This invention relates to thrombin inhibiting compounds having the Formula I         X-Y-NH-(CH₂)r-G   I where X, Y, r and G have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors, and thromboembolic disorder agents.

  本发明涉及具有式 I X-Y-NH-(CH₂)r-G I 的凝血酶抑制化合物（其中 X、Y、r 和 G 的值在描述中定义），以及含有这些化合物的药物制剂和将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• Antithrombitic compound
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0884326A2

  公开（公告）日：1998-12-16

  This application relates to a novel compound of formula I as follows:         Y-CO-X-CO-Arg-R     I wherein Arg is L-arginyl; R is 2-benzothiazolyl; X-CO- is L-prolyl or (S)-azetidin-2-carbonyl; and Y-CO- is a group of formula IIa, IIb, IIc or IId; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes and intermediates for its preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compound of formula I, and the use of the compound of formula I as an antithrombotic agent.

  本申请涉及一种如下式 I 的新型化合物： Y-CO-X-CO-Arg-R I 其中 Arg 是 L-精氨酰 R是2-苯并噻唑基 X-CO- 是 L-脯氨酰或 (S)-氮杂环丁-2-羰基；以及 Y-CO- 是式 IIa、IIb、IIc 或 IId 的基团； 或其药学上可接受的盐； 其制备工艺和中间体、包含式 I 新型化合物的药物制剂，以及式 I 化合物作为抗血栓药的用途。
• Peptide derivatives as antithrombotic agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1361212A1

  公开（公告）日：2003-11-12

  This invention relates to thrombin inhibiting compounds haveing the Formula I         X-Y-NH-(CH2)r-G where X, Y, r and G have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors, and thromboembolic disorder agents.

  本发明涉及具有式 I 的凝血酶抑制化合物 X-Y-NH-(CH2)r-G 其中 X、Y、r 和 G 的值在说明中定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450
  作者：BEN-ISHAI D.、 SATATY I.、 PELED N.、 GOLDSHARE R.

  DOI：——

  日期：——