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(E)-3-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-butyrolactone | 116249-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-butyrolactone
英文别名
(3E)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5,5-dimethyloxolan-2-one
(E)-3-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-butyrolactone化学式
CAS
116249-73-1
化学式
C13H13ClO2
mdl
——
分子量
236.698
InChiKey
VCIQXGITLIBESS-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C
  • 沸点:
    391.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-butyrolactone硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 38.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    以甲基2-异丁烯基(或2-异戊烯基)肉桂酸酯为常见中间体轻松合成内酯和二氢萘
    摘要:
    我们以2-异丁烯基肉桂酸甲酯或2-异戊烯基肉桂酸甲酯为常见中间体,制备了三种不同类型的化合物,即两种α-亚烷基-γ-丁内酯和3,4-二氢萘-2-羧酸,这些化合物均来自Baylis的乙酸盐–希尔曼加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.070
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-methylpent-4-enoate 在 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到(E)-3-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    以甲基2-异丁烯基(或2-异戊烯基)肉桂酸酯为常见中间体轻松合成内酯和二氢萘
    摘要:
    我们以2-异丁烯基肉桂酸甲酯或2-异戊烯基肉桂酸甲酯为常见中间体,制备了三种不同类型的化合物,即两种α-亚烷基-γ-丁内酯和3,4-二氢萘-2-羧酸,这些化合物均来自Baylis的乙酸盐–希尔曼加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.070
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文献信息

  • Polarized ketene dithioacetals 63
    作者:Apurba Datta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87716-4
    日期:1987.1
    subsequent boron-trifluoride etherate catalyzed methanolysis of the resultant carbinol acetals . Treatment of α-acetylketene dithioacetals and with methylmagnesium iodide afforded the carbinol acetals and respectively which under above sequence of reactions yielded the corresponding α-isopropylidene-γ-butyrolactones and in good yields.
    对于α-arylidene高度立体选择性合成(A简便方法,和)和α亚乙基()-γ丁内酯已经由相应的α亚基-γ的酸催化内酯化,δ不饱和酯类开发。所需的酯是通过将相应的α-氧代-α-烯丙基(或取代的烯丙基)烯酮二硫缩醛与硼氢化钠进行区域选择性还原,然后将三氟化硼醚醚化催化生成的甲醇缩醛进行甲醇分解而获得的。α-acetylketene二硫治疗,并与碘化甲基提供的甲醇缩醛和分别这下反应的上述顺序得到相应的α亚异丙基γ丁内酯和以良好的收率。
  • DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5367-5374
    作者:DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
  • Facile synthesis of lactones and dihydronaphthalenes from methyl 2-isobutenyl (or 2-isopentenyl)cinnamates as the common intermediates
    作者:Saravanan GowriSankar、Chang Gon Lee、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.07.070
    日期:2004.9
    We prepared three different types of compounds, two α-alkylidene-γ-butyrolactones and 3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid from methyl 2-isobutenylcinnamates or methyl 2-isopentenylcinnamates as the common intermediates, which were derived from the acetates of Baylis–Hillman adducts.
    我们以2-异丁烯基肉桂酸甲酯或2-异戊烯基肉桂酸甲酯为常见中间体,制备了三种不同类型的化合物,即两种α-亚烷基-γ-丁内酯和3,4-二氢萘-2-羧酸,这些化合物均来自Baylis的乙酸盐–希尔曼加合物。
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