8H-pyrazolo[5,1-a]isoindole | 23630-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8H-pyrazolo[5,1-a]isoindole
• 英文别名: 5H-pyrazolo[5,1-a]isoindole
• CAS: 23630-48-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: FUCOBVVRYBZJJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  331.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-pyrazolo[5,1-a]isoindole 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-oxo-6-(5H-pyrazolo[5,1-a]isoindol-1-yl)-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-chlorophenyl)methyl)-1H-pyrazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到8H-pyrazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并直接合成[5,1-一个]异吲哚经由分子内钯催化的CH键活化

  摘要：

  已经开发出一种有效的直接合成吡唑并[5，1- a ]异吲哚的方法，该方法利用钯催化的1-（2-卤代苄基）吡唑的分子内CH键活化作用。发现在这些反应中必须使用氯化锂（LiCl），以抑制当C-3未取代时在吡唑并[5,1- a ]异吲哚的C-3位置的进一步CH键活化。该方案可用于通过顺序的分子内和分子间CH键活化合成具有六元中心环系统的吡唑并[5,1- a ]异喹啉和完全取代的吡唑并[5,1- a ]异吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000260