formyl-3 chromanone-4 | 109466-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: formyl-3 chromanone-4
• 英文别名: (3Z)-3-(hydroxy-methylene)-chroman-4-one；(3Z)-3-(hydroxymethylidene)chromen-4-one
• CAS: 109466-26-4
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LKLUUYNMUCTODG-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-3 chromanone-4 生成 3-((4-oxochroman-3-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude; Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 713 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 formyl-3 chromanone-4
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。

  摘要：

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a025

文献信息

• Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude; Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1753 - 1756
  作者：Graffe, Bernadette、Sacquet, Marie-Claude、Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude; Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 713 - 718
  作者：Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude、Graffe, Bernadette、Sacquet, Marie-Claude、Maitte, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the potential antiallergic activity of some pyrazole derivatives
  作者：Maria T. Di Parsia、Cecilia Suarez、Maria J. Vitolo、Victor E. Marquez、Bernardo Beyer、Cecilia Urbina、Ines Hurtado

  DOI：10.1021/jm00133a025

  日期：1981.1

  The synthesis and study of the oral antiallergic activity of a series of monopyrazole derivatives (2-14) considered as analogues of active bispyrazole 1 are described. None of the compounds showed significant inhibition of the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA), with the exception of the already known 5-aminoindazole (2). The activity of this compound, is however, lower than that of compound 1.

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。