1-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)-2,2-dichloroethyl methanesulfonate | 1290540-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)-2,2-dichloroethyl methanesulfonate
• CAS: 1290540-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂NO₇S
• 分子量: 470.371
• InChiKey: NDZQVZLYYRGTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)-2,2-dichloroethyl methanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (5-((perfluorophenyl)ethynyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated analogues of the immunosuppressive drug FTY720

  摘要：

  Four fluorinated derivatives of the immunosuppressive drug FTY720 were synthesized by a convergent strategy, using the Sonogashira coupling as the key reaction to assemble the two major fragments. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)-2,2-dichloroethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated analogues of the immunosuppressive drug FTY720

  摘要：

  Four fluorinated derivatives of the immunosuppressive drug FTY720 were synthesized by a convergent strategy, using the Sonogashira coupling as the key reaction to assemble the two major fragments. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.028