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methyl (Z)-2,3-dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoate | 77379-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2,3-dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-2,3-dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoate化学式
CAS
77379-91-0
化学式
C21H22Br2O2
mdl
——
分子量
466.212
InChiKey
FJCLXJRJJWINOA-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid chloride 反应 2.0h, 以63.1%的产率得到methyl (Z)-2,3-dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Esters of 4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid and 7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol
    摘要:
    4,4-双(4-乙基苯基)-2,3-二溴-2-丁烯酸氯化物 (VII)在原位制备后,与脂肪醇和苄醇反应,生成酯类化合物II-VI。将氯化物VII与芳香醇反应,生成7-乙基-4-(4'-乙基苯基)-2,3-二溴-1-萘酚 (VIII),其结构由红外光谱和1H NMR光谱得到证实。化合物II-VIVIII的抗肿瘤效果较Edikron (I)弱。
    DOI:
    10.1135/cccc19802695
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文献信息

  • KREPELKA J.; HOLUBEK J.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2695-2699
    作者:KREPELKA J.、 HOLUBEK J.、 SEMONSKY M.
    DOI:——
    日期:——
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